Karbonielselenied
 | Hierdie artikel is 'n weesbladsy. Dit is nie geskakel of in ander bladsye ingesluit nie. Help Wikipedia deur na moontlike teks te soek en 'n skakel hierheen te plaas. |
|
Algemeen | |
|---|---|
| Naam | Karbonielselenied |
 |
 |
| Chemiese formule | COSe |
| Molêre massa | 106,98 [g/mol][1] |
| CAS-nommer | 1603-83-5[1] |
| Dipoolmoment | 0,73 D[2] |
| Fasegedrag | |
| Smeltpunt | |
| Kookpunt | -22 °C [2] |
| Digtheid | |
| Oplosbaarheid | |
|
Suur-basis eienskappe | |
| pKa | |
|
Veiligheid | |
| Flitspunt | |
|
Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande. | |
Portaal  Chemie
| |
Karbonielselenied is 'n verbinding van koolstof, suurstof en seleen met die formule COSe. Dit is die seleenanaloog van karbonielsulfied.
Chemiese eienskappe
[wysig | wysig bron]By kamertemperatuur is dit nie stabiel nie en stel stadig weer seleen vry.[3]
Amper suiwer COSe kan verkry word uit diëtielamien, seleen en koolstofmonoksied:
![{\displaystyle 2Et_{2}NH+CO+Se\rightarrow [Et_{2}NH_{2}]^{+}[Et_{2}N-COSe]^{-}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f68379de5e7af1abdeced92b5a375bb0992017ca)
Uit hierdie karbamoselenoaat[3] kan COSe vrygestel word deur by -78 °C die produk aan 'n THF oplossing van 'n sterk suur soos swaelsuur bloot te stel:[4]
![{\displaystyle [Et_{2}N-COSe]^{-}+2H^{+}\rightarrow Et_{2}NH_{2}^{+}+COSe}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b8e7cbe0cb0029ddde8f20e131003e29e667bcd2)
Gebruike
[wysig | wysig bron]Dit word in die organiese chemie soms as reagens gebruik. [3] Dit reageer met fosfienes tot fosfienseleniede
En met isosianiede word isoselenosianate gevorm:
Verwysings
[wysig | wysig bron]- ↑ 1,0 1,1 "carbonyl selenide".
- ↑ 2,0 2,1 "carbonyl selenide". stenutz.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Sonoda, N. (1993). ""Selenium assisted carbonylation with carbon monoxide"". Pure and Applied Chemistry. 65 (4): 699–706. doi:10.1351/pac199365040699.
- ↑ Kondo, K., Yokoyama, S., Miyoshi, N., Murai, S. and Sonoda, N. (1979). "A New Synthesis of Carbonyl Selenide". Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 18: 691–691. doi:10.1002/anie.197906911.