Moyamoya-sindroom

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Jump to navigation Jump to search
Moyamoya
Klassifikasie en eksterne bronne
Skematiese voorstelling van die sirkel van Willis (die are van die brein en breinstam).
Skematiese voorstelling van die sirkel van Willis (die are van die brein en breinstam).
ICD-10 I67.5
ICD-9 437.5
OMIM 252350
DiseasesDB 8384
eMedicine neuro/616
MeSH D009072
Star of life caution.svg Mediese waarskuwing

Moyamoya is 'n siekte wat in die 1960's in Japan bekend geword het, maar seldsaam in die res van die wêreld is. Die siekte veroorsaak dat die bloedvate na die brein vernou en verdik. Omdat brein die bloed nodig het, ontstaan 'n netwerk van kapillêre bloedvaatjies om die vernoude bloedvate. As die brein geskandeer word lyk dit soos 'n rookwolk. In Japannees beteken "moyamoya" dan ook "rookwolkie".[1]

Die siekte kom meestal by kinders tussen 0 en 10 jaar voor. Volwassenes kan dit ook opdoen, veral die tussen 30 en 40 jaar.

Omdat die brein te min bloed (suurstof) kry, kom verbygaande isgemiese aanvalle voor, wat met tydelike verlamming gepaard kan gaan. As die netwerk van kapillêre bloedvaatjies uiteindelik nie meer die bloedtoevoer kan hanteer nie, tree beroertes in.

Moyamoya kan nie genees word nie, maar daar is wel behandeling daarvoor beskikbaar. 'n Neurochirurg kan 'n nuwe slagaar in die gebied met te min bloed aanlê (aaromleiding) om sodoende die bloedtoevoer na die brein te verbeter.

Verwysings[wysig | wysig bron]