Online Mendelian Inheritance in Man: Verskil tussen weergawes
Content deleted Content added
Nuwe artikel |
kategorie |
||
| Lyn 8: | Lyn 8: | ||
{{saadjie}} |
{{saadjie}} |
||
[[Kategorie: |
[[Kategorie:Mediese databasisse]] |
||
[[Kategorie:Geestesteurings]] |
|||
Wysiging soos op 18:12, 12 Junie 2014
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) is ’n databasis wat al die bekende siektes met ’n genetiese komponent lys en hulle, waar moontlik, verbind met die relevante gene in die menslike genoom. Dit verskaf ook verwysings vir verdere navorsing en instrumente vir genoom-ontleding van ’n geen in die katalogus.[1]
OMIM is een van die databasisse in die Amerikaanse National Center for Biotechnology Information (NCBI).[2] Dit is deel van ’n groter databasis met die naam Entrez, wat inligting verskaf oor gene, chromosoomligging en DNS- en proteïensekwensies.
Verwysings
- ↑ Hamosh, A.; Scott, A.F.; Amberger, J.S.; Bocchini, C.A.; McKusick, V.A. (2004). "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Research 33: D514–D517. doi:10.1093/nar/gki033.PMC 539987. PMID 15608251.
- ↑ "National Center for Biotechnology Information". Besoek op 20 April 2011.
