Amien: Verskil tussen weergawes
Jcwf (besprekings | bydraes) Nuwe bladsy geskep met '{|class="wikitable" style="float:right" !Ammoniak!!Primêre amien!!Sekundêre amien!!Tersiêre amien |- |80px |80px |Lêer:Am...' |
Jcwf (besprekings | bydraes) No edit summary |
||
Lyn 15: | Lyn 15: | ||
:[[Lêer:N-Butylamine molecule ball.png|200px]] |
:[[Lêer:N-Butylamine molecule ball.png|200px]] |
||
Hierdie molekuul word soms 1-''amino''-butaan genoem, |
Hierdie molekuul word soms 1-''amino''-butaan genoem, en IUPAC gee die voorkeur aan hierdie naam, maar butiel''amien'' ook dikwels gebruik, omdat dit die ''Chemical Abstract Service (CAS)'' se konvensie is.<ref>{{webaanhaling|url=https://chem.libretexts.org/Core/Organic_Chemistry/Amines/Nomenclature_of_Amines|titel=Libretexts}}</ref> |
||
⚫ | |||
==Verwysings== |
|||
{{Verwysings}} |
|||
⚫ | |||
{{Chemiesaadjie}} |
{{Chemiesaadjie}} |
Wysiging soos op 23:22, 30 Julie 2017
Ammoniak | Primêre amien | Sekundêre amien | Tersiêre amien |
---|---|---|---|
Amiene kan as gesubstitueerde ammoniak-molekule beskou word.
Nes ammoniak het hulle basiese eienskappe, omdat die N-atoom 'n alleenpaar het. Amiene is volop in die biochemie en die natuur. Hulle het dikwels 'n onaangename vrot vis-agtige reuk.
Primêre amiene
Indien net een waterstofatoom deur ‘n organiese groep vervang is, word dit n primêre amien genoem. 'n Algemene formule vir n primêre amien is R-NH2. In die chemiese nomenklatuur kan hierdie funksionele groep met die voorvoegsel amino- of met die uitgang -amien aangedui word.
Hierdie molekuul word soms 1-amino-butaan genoem, en IUPAC gee die voorkeur aan hierdie naam, maar butielamien ook dikwels gebruik, omdat dit die Chemical Abstract Service (CAS) se konvensie is.[1]
Twee substitusies gee 'n sekundêre amien en drie 'n tersiêre amien.
Verwysings