Online Mendelian Inheritance in Man: Verskil tussen weergawes

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Content deleted Content added
God emzdxfhgyewqlkimbjgjdhfhsrhxsioVsvfevrdszcxcvwdqwghmgf d
Etikette: Selfoonbydrae Wysiging op selfoonwerf
k Wysigings deur 41.232.116.101 teruggerol na laaste weergawe deur KabouterBot
Etiket: Terugrol
Lyn 1: Lyn 1:
'''Online Mendelian Inheritance in Man''' ('''OMIM''') is ’n databasis wat al die bekende siektes met ’n genetiese komponent lys en hulle, waar moontlik, verbind met die relevante [[Geen|gene]] in die menslike [[genoom]]. Dit verskaf ook verwysings vir verdere navorsing en instrumente vir genoom-ontleding van ’n geen in die katalogus.<ref>Hamosh, A.; Scott, A.F.; Amberger, J.S.; Bocchini, C.A.; McKusick, V.A. (2004). "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Research 33: D514–D517. doi:10.1093/nar/gki033.PMC 539987. PMID 15608251.</ref>
Kxhdndgs,uq. U. Z

OMIM is een van die databasisse in die [[VSA|Amerikaanse]] National Center for Biotechnology Information (NCBI).<ref name="urlNational Center for Biotechnology Information">{{cite web ujsfgjzbxktrrwcgsdfhgkmzgzkvsipwXmv|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ |title=National Center for Biotechnology ncichbgInformation |format= |work= |accessdate=2011-04-20}}</ref> Dit is deel van ’n groter databasis met die naam Entrez, wat inligting verskaf oor gene, [[chromosoom]]ligging en [[DNS]]- en [[proteïen]]sekwensies.
OMIM is een van die databasisse in die [[VSA|Amerikaanse]] National Center for Biotechnology Information (NCBI).<ref name="urlNational Center for Biotechnology Information">{{cite web |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ |title=National Center for Biotechnology Information |format= |work= |accessdate=2011-04-20}}</ref> Dit is deel van ’n groter databasis met die naam Entrez, wat inligting verskaf oor gene, [[chromosoom]]ligging en [[DNS]]- en [[proteïen]]sekwensies.


== Verwysings ==
== Verwysings ==

Wysiging soos op 18:29, 17 Desember 2019

Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) is ’n databasis wat al die bekende siektes met ’n genetiese komponent lys en hulle, waar moontlik, verbind met die relevante gene in die menslike genoom. Dit verskaf ook verwysings vir verdere navorsing en instrumente vir genoom-ontleding van ’n geen in die katalogus.[1]

OMIM is een van die databasisse in die Amerikaanse National Center for Biotechnology Information (NCBI).[2] Dit is deel van ’n groter databasis met die naam Entrez, wat inligting verskaf oor gene, chromosoomligging en DNS- en proteïensekwensies.

Verwysings

  1. Hamosh, A.; Scott, A.F.; Amberger, J.S.; Bocchini, C.A.; McKusick, V.A. (2004). "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Research 33: D514–D517. doi:10.1093/nar/gki033.PMC 539987. PMID 15608251.
  2. "National Center for Biotechnology Information". Besoek op 20 April 2011.