Verskil tussen weergawes van "Online Mendelian Inheritance in Man"

Jump to navigation Jump to search
k
Wysigings deur 41.232.116.101 teruggerol na laaste weergawe deur KabouterBot
(God emzdxfhgyewqlkimbjgjdhfhsrhxsioVsvfevrdszcxcvwdqwghmgf d)
Etikette: Selfoonbydrae Wysiging op selfoonwerf
k (Wysigings deur 41.232.116.101 teruggerol na laaste weergawe deur KabouterBot)
Etiket: Terugrol
'''Online Mendelian Inheritance in Man''' ('''OMIM''') is ’n databasis wat al die bekende siektes met ’n genetiese komponent lys en hulle, waar moontlik, verbind met die relevante [[Geen|gene]] in die menslike [[genoom]]. Dit verskaf ook verwysings vir verdere navorsing en instrumente vir genoom-ontleding van ’n geen in die katalogus.<ref>Hamosh, A.; Scott, A.F.; Amberger, J.S.; Bocchini, C.A.; McKusick, V.A. (2004). "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Research 33: D514–D517. doi:10.1093/nar/gki033.PMC 539987. PMID 15608251.</ref>
Kxhdndgs,uq. U. Z
 
OMIM is een van die databasisse in die [[VSA|Amerikaanse]] National Center for Biotechnology Information (NCBI).<ref name="urlNational Center for Biotechnology Information">{{cite web ujsfgjzbxktrrwcgsdfhgkmzgzkvsipwXmv|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ |title=National Center for Biotechnology ncichbgInformationInformation |format= |work= |accessdate=2011-04-20}}</ref> Dit is deel van ’n groter databasis met die naam Entrez, wat inligting verskaf oor gene, [[chromosoom]]ligging en [[DNS]]- en [[proteïen]]sekwensies.
 
== Verwysings ==
288

wysigings

Navigasie-keuseskerm