Guillain-Barré-sindroom: Verskil tussen weergawes

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Blaai deur geskiedenis
← Ouer wysigingNuwer wysiging →
Content deleted Content added
VisueelWikiteks
Besig
Besig
Lyn 48: Lyn 48:


Die bewustelikheidsvlak word gewoonlik nie in pasiënte van Guillain-Barré-sindroom geraak nie, maar die subtipe Bickerstaff-breinstamenkefalitis kan dronkerigheid, slaperigheid of 'n koma veroorsaak.<ref name=vanDoorn2008/><ref name=Shahrizaila2013>{{cite journal | vauthors = Shahrizaila N, Yuki N | title = Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome | journal = Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry | volume = 84 | issue = 5 | pages = 576–83 | date = May 2013 | pmid = 22984203 | doi = 10.1136/jnnp-2012-302824 | doi-access = free }}</ref>
Die bewustelikheidsvlak word gewoonlik nie in pasiënte van Guillain-Barré-sindroom geraak nie, maar die subtipe Bickerstaff-breinstamenkefalitis kan dronkerigheid, slaperigheid of 'n koma veroorsaak.<ref name=vanDoorn2008/><ref name=Shahrizaila2013>{{cite journal | vauthors = Shahrizaila N, Yuki N | title = Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome | journal = Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry | volume = 84 | issue = 5 | pages = 576–83 | date = May 2013 | pmid = 22984203 | doi = 10.1136/jnnp-2012-302824 | doi-access = free }}</ref>

===Asemhalingsversaking===
'n Kwart van alle mens met Guillain-Barré-sindroom ontwikkel 'n swakheid van die asemhalingspiere, en dit kan lei tot asemhalingsversaking, die onvermoë om genoegsaam asem te haal om gesonde vlakke van [[suurstof]] en/of [[koolstofdioksied]] in die [[bloed]] te handhaaf.<ref name=NatRevNeurol2014/><ref name=NEJM2012/><ref name="vanDoorn2010">{{cite journal | vauthors = van Doorn PA, Kuitwaard K, Walgaard C, van Koningsveld R, Ruts L, Jacobs BC | title = IVIG treatment and prognosis in Guillain-Barré syndrome | journal = Journal of Clinical Immunology | volume = 30 Suppl 1 | pages = S74-8 | date = May 2010 | pmid = 20396937 | pmc = 2883091 | doi = 10.1007/s10875-010-9407-4 }}</ref>

Dié lewensbedreigende scenario word vererger deur ander mediese probleme soos [[longontsteking]], [[Bloedvergiftiging|kwaai infeksies]], [[Longembolisme|'n bloedklont in die longe]] en bloeding in die [[spysverteringstelsel]] in 60% van mense wat kunsmatige asemhaling nodig het.<ref name=NEJM2012/>

===Outonome disfunksie===
Die [[outonome senustelsel]], wat betrokke is in die beheer van die liggaamsfunksies soos hartklop en bloeddruk, word gewoonlik in twee derdes van gevalle aangetas, maar die impak is wisselvallig.<ref name=NatRevNeurol2014/> Sowat 20% kan kwaai wisselings in bloeddruk en 'n wisselvallige hartklop ervaar, soms so erg dat die hart ophou klop en 'n [[pasaangeër]]gebaseerde behandeling nodig is.<ref name=NEJM2012/>

Ander verwante probleme is sweetafwykings en veranderings in die reaktiwiteit van die pupille.<ref name=vanDoorn2008/> Die aantasting van die outonomie senuweestelsel is selfs moontlik in mense wat nie kwaai spierswakheid ervaar nie.<ref name=vanDoorn2008/>


==Verwysings==
==Verwysings==

Wysiging soos op 16:40, 20 Augustus 2022

Guillain-Barré-sindroom (GBS)
Ander nameGuillain-Barré-Strohl-sindroom, Landry se verlamming, postinfeksie-polineuritis[1]
SpesialiteitNeurologie
SimptomeSpierswakheid wat in die voete en hande begin en dan gewoonlik boontoe versprei[2]
KomplikasiesProbleme met asemhaling, hart en bloeddruk[1][2]
Begin gewoonlik opVinnig (ure tot weke)[2]
OorsakeWord gewoonlik aan die gang gesit deur 'n infeksie; soms deur chrurgie en selde deur inenting
Diagnostiese metodeGebaseer op simptome[2]
BehandelingOndersteuning, binneaarse immunoglobulien, plasmaforese
PrognoseWeke tot jare vir herstel[2]
Frekwensie2 per 100 000 mense per jaar[2][3]
Sterftes7,5% van dié wat siek word[1]
Mediese waarskuwing

Guillain-Barré-sindroom (GBS) is 'n spierswakheid wat vinnig ontwikkel en veroorsaak word deur die immuunstelsel wat die perifere senuweestelsel beskadig.[2] Albei kante van die liggaam word gewoonlik geraak. Die aanvanklike simptome is veranderings in sensasie of pyn, gewoonlik in die rug, tesame met spierswakheid wat in die voete en hande begin en dan dikwels na die arms en bolyf versprei.[2] Die simptome kan oor ure of weke ontwikkel.[2]

Tydens die akute stadium van die siekte kan die aandoening lewensbedreigend wees, met sowat 15% van mense wat 'n swakheid van die asemhalingspiere ontwikkel en dus aan 'n meganiese ventilator gekoppel moet word.[1] Sommige pasiënte word geraak deur veranderings in die funksie van die senuweestelsel, wat kan lei tot gevaarlike abnormaliteite in hartklop en bloeddruk.[2]

Hoewel die oorsaak onbekend is, behels die onderliggende meganisme 'n outo-immuunsiekte waarin die liggaam se immuunstelsel die perifere senuwees per abuis aanval en hulle miëlienskede beskadig.[2] Soms word dié immuundisfunksie deur 'n infeksie, chirurgie (minder dikwels) of inenting (baie selde) veroorsaak.[1][2]Die diagnose word dikwels geskoei op die tekens en simptome deur die uitsluiting van alternatiewe oorsake en ondersteun deur toetse van die senuweestelsel en die bestudering van serebrospinale vog.[2]

Daar is 'n paar ondertipes, gebaseer op die areas van swakheid, die resulte van senuweestudies en die teenwoordigheid van sekere antiliggaampies.[4] Die siekte word geklassifiseer as 'n akute polineuropatie.[1]

In mense met kwaai spierswakheid sal spoedige behandeling met binneaarse immunoglobulien of plasmaforese, saam met goeie ondersteuningsbehandeling, in die meeste gevalle tot 'n goeie herstel lei.[2] Herstel kan weke tot jare duur, met sowat 'n derde van pasiënte wat permanente swakheid oorhou.[2] Sowat 7,5% van mense met die siekte sterf wêreldwyd.[1]

Guillain-Barré-sindroom is seldsaam: een of twee gevalle per 100 000 mense elke jaar.[2][3] Dit kom ewe veel onder albei geslagte en in alle dele van die wêreld voor.[1][2]

Die sindroom is genoem na die Franse neuroloë Georges Guillain en Jean Alexandre Barré, wat dit in 1916 saam met die Franse fisikus André Strohl beskryf het.[5][6]

Tekens en simptome

Die eerste simptome van Guillain-Barré-sindroom is 'n dooie gevoel, tinteling of pyn (apart of in kombinasie). Dit word gevolg deur 'n swakheid van die arms en bene aan albei kante van die lyf wat mettertyd vererger.[7][8] Die swakheid kan van 'n halwe dag tot twee weke neem om sy maksimumgraad te bereik en dan bestendig raak.[8] In een uit vyf mense raak die swakheid oor tot vier weke erger.[4] Die spiere in die nek kan ook geraak word en sowat die helfte ervaar ook 'n aantasting van die kraniale senuwees, wat na die kop en gesig loop; dit kan lei tot 'n swakheid van die spiere van die gesig, slukprobleme en soms 'n swakheid van die oogspiere.[4]

In 8% van gevalle word net die beenspiere geraak.[4] Betrokkenheid van die spiere wat die blaas en anus beheer, is seldsaam.[8] Sowat 'n derde van mense met Guillain-Barré-sindroom kan steeds loop.[4] Sodra die swakheid gestabiliseer het, begin beterskap intree. Die stabiliserings- of platofase duur tussen twee dae en ses maande, maar gewoonlik sowat 'n week.[4] Pynverwante simptome raak meer as die helfte van pasiënte en sluit in rugpyn, pynlike tintelings, spierpyn en pyn in die kop en nek wat veroorsaak word deur 'n irritasie van die voering van die brein.[4]

Verskeie patrone waarop Guillain-Barré-sindroom tot uiting kom.

Baie mense met Guillain-Barré-sindroom het drie tot ses weke voor die begin van die neurologiese simptome tekens en simptome van 'n infeksie ervaar. Dit kan behels 'n infeksie van die boonste lugweë (neusslymvliesontsteking, seer keel) of diarree.[8]

In kinders, veral dié jonger as ses jaar, kan die diagnose moeilik wees en die toestand word dikwels (vir tot twee weke) verwar met ander oorsake van pyn en loopprobleme, soos virusinfeksies[4] of been- en gewrigprobleme.[9]

Met 'n neurologiese ondersoek is tipiese eienskappe verminderde krag in die spiere en verminderde of afwesige tendonreflekse. 'n Klein persentasie het egter normale reflekse in aangetaste ledemate voordat hulle arefleksie (wanneer geen reflekse opgewek kan word nie)[10] ontwikkel, en sommige kan oordrewe reflekse hê.[4] In die Miller Fisher-variant van die sindroom (sien onder), kan 'n swakheid van die oogspiere, abnormaliteite met koördinasie en afwesige reflekse aangetref word.[8]

Die bewustelikheidsvlak word gewoonlik nie in pasiënte van Guillain-Barré-sindroom geraak nie, maar die subtipe Bickerstaff-breinstamenkefalitis kan dronkerigheid, slaperigheid of 'n koma veroorsaak.[5][11]

Asemhalingsversaking

'n Kwart van alle mens met Guillain-Barré-sindroom ontwikkel 'n swakheid van die asemhalingspiere, en dit kan lei tot asemhalingsversaking, die onvermoë om genoegsaam asem te haal om gesonde vlakke van suurstof en/of koolstofdioksied in die bloed te handhaaf.[4][8][12]

Dié lewensbedreigende scenario word vererger deur ander mediese probleme soos longontsteking, kwaai infeksies, 'n bloedklont in die longe en bloeding in die spysverteringstelsel in 60% van mense wat kunsmatige asemhaling nodig het.[8]

Outonome disfunksie

Die outonome senustelsel, wat betrokke is in die beheer van die liggaamsfunksies soos hartklop en bloeddruk, word gewoonlik in twee derdes van gevalle aangetas, maar die impak is wisselvallig.[4] Sowat 20% kan kwaai wisselings in bloeddruk en 'n wisselvallige hartklop ervaar, soms so erg dat die hart ophou klop en 'n pasaangeërgebaseerde behandeling nodig is.[8]

Ander verwante probleme is sweetafwykings en veranderings in die reaktiwiteit van die pupille.[5] Die aantasting van die outonomie senuweestelsel is selfs moontlik in mense wat nie kwaai spierswakheid ervaar nie.[5]

Verwysings

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Ferri, Fred F. (2016). Ferri's Clinical Advisor 2017: 5 Books in 1 (in Engels). Elsevier Health Sciences. p. 529. ISBN 9780323448383. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 21 Augustus 2016.
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 "Guillain–Barré Syndrome Fact Sheet". NIAMS. 1 Junie 2016. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 5 Augustus 2016. Besoek op 13 Augustus 2016.
  3. ↑ 3,0 3,1 Sejvar JJ, Baughman AL, Wise M, Morgan OW (2011). "Population incidence of Guillain-Barré syndrome: a systematic review and meta-analysis". Neuroepidemiology. 36 (2): 123–33. doi:10.1159/000324710. PMC 5703046. PMID 21422765.
  4. ↑ 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 van den Berg B, Walgaard C, Drenthen J, Fokke C, Jacobs BC, van Doorn PA (Augustus 2014). "Guillain-Barré syndrome: pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis". Nature Reviews. Neurology. 10 (8): 469–82. doi:10.1038/nrneurol.2014.121. PMID 25023340. S2CID 25154778.
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 van Doorn PA, Ruts L, Jacobs BC (Oktober 2008). "Clinical features, pathogenesis, and treatment of Guillain-Barré syndrome". The Lancet. Neurology. 7 (10): 939–50. doi:10.1016/S1474-4422(08)70215-1. PMID 18848313. S2CID 9307245.
  6. ↑ Eldar AH, Chapman J (April 2014). "Guillain Barré syndrome and other immune mediated neuropathies: diagnosis and classification". Autoimmunity Reviews. 13 (4–5): 525–30. doi:10.1016/j.autrev.2014.01.033. PMID 24434363.
  7. ↑ Willison HJ, Jacobs BC, van Doorn PA (Augustus 2016). "Guillain-Barré syndrome". Lancet. 388 (10045): 717–27. doi:10.1016/S0140-6736(16)00339-1. PMID 26948435.
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 8,7 Yuki N, Hartung HP (Junie 2012). "Guillain-Barré syndrome". The New England Journal of Medicine. 366 (24): 2294–304. doi:10.1056/NEJMra1114525. PMID 22694000.
  9. ↑ Ryan MM (Desember 2013). "Pediatric Guillain-Barré syndrome". Current Opinion in Pediatrics. 25 (6): 689–93. doi:10.1097/MOP.0b013e328365ad3f. PMID 24240288. S2CID 34011924.
  10. ↑ "Arefleksie" in die WAT. Aanlyn by viva-afrikaans.org (intekening nodig). Besoek op 20 Augustus 2022.
  11. ↑ Shahrizaila N, Yuki N (Mei 2013). "Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 84 (5): 576–83. doi:10.1136/jnnp-2012-302824. PMID 22984203.
  12. ↑ van Doorn PA, Kuitwaard K, Walgaard C, van Koningsveld R, Ruts L, Jacobs BC (Mei 2010). "IVIG treatment and prognosis in Guillain-Barré syndrome". Journal of Clinical Immunology. 30 Suppl 1: S74-8. doi:10.1007/s10875-010-9407-4. PMC 2883091. PMID 20396937.

Skakels

Ontsluit van "https://af.wikipedia.org/w/index.php?title=Guillain-Barré-sindroom&oldid=2520554"