Amien: Verskil tussen weergawes

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Content deleted Content added
Uitleg van bronteks
Lyn 11: Lyn 11:
Nes ammoniak het hulle basiese eienskappe, omdat die N-atoom 'n alleenpaar het. Amiene is volop in die biochemie en die natuur. Hulle het dikwels 'n onaangename vrot vis-agtige reuk.
Nes ammoniak het hulle basiese eienskappe, omdat die N-atoom 'n alleenpaar het. Amiene is volop in die biochemie en die natuur. Hulle het dikwels 'n onaangename vrot vis-agtige reuk.


==Primêre amiene==
== Primêre amiene ==
Indien net een waterstofatoom deur ‘n organiese groep vervang is, word dit n primêre amien genoem. 'n Algemene formule vir n primêre amien is R-{{chem|N|H|2}}. In die chemiese nomenklatuur kan hierdie funksionele groep met die voorvoegsel ''amino-'' of met die uitgang ''-amien'' aangedui word.
Indien net een waterstofatoom deur ‘n organiese groep vervang is, word dit n primêre amien genoem. 'n Algemene formule vir n primêre amien is R-{{chem|N|H|2}}. In die chemiese nomenklatuur kan hierdie funksionele groep met die voorvoegsel ''amino-'' of met die uitgang ''-amien'' aangedui word.


Lyn 19: Lyn 19:
Twee substitusies gee 'n ''sekundêre'' amien en drie 'n ''tersiêre'' amien.
Twee substitusies gee 'n ''sekundêre'' amien en drie 'n ''tersiêre'' amien.


==Verwysings==
== Verwysings ==
{{Verwysings}}
{{Verwysings}}
{{Chemiesaadjie}}
{{Chemiesaadjie}}

Wysiging soos op 07:58, 8 September 2018

Ammoniak Primêre amien Sekundêre amien Tersiêre amien

Amiene kan as gesubstitueerde ammoniak-molekule beskou word.

Nes ammoniak het hulle basiese eienskappe, omdat die N-atoom 'n alleenpaar het. Amiene is volop in die biochemie en die natuur. Hulle het dikwels 'n onaangename vrot vis-agtige reuk.

Primêre amiene

Indien net een waterstofatoom deur ‘n organiese groep vervang is, word dit n primêre amien genoem. 'n Algemene formule vir n primêre amien is R-NH2. In die chemiese nomenklatuur kan hierdie funksionele groep met die voorvoegsel amino- of met die uitgang -amien aangedui word.

Hierdie molekuul word soms 1-amino-butaan genoem, en IUPAC gee die voorkeur aan hierdie naam, maar butielamien ook dikwels gebruik, omdat dit die Chemical Abstract Service (CAS) se konvensie is.[1]

Twee substitusies gee 'n sekundêre amien en drie 'n tersiêre amien.

Verwysings