Amien: Verskil tussen weergawes
Uitleg van bronteks |
|||
Lyn 11: | Lyn 11: | ||
Nes ammoniak het hulle basiese eienskappe, omdat die N-atoom 'n alleenpaar het. Amiene is volop in die biochemie en die natuur. Hulle het dikwels 'n onaangename vrot vis-agtige reuk. |
Nes ammoniak het hulle basiese eienskappe, omdat die N-atoom 'n alleenpaar het. Amiene is volop in die biochemie en die natuur. Hulle het dikwels 'n onaangename vrot vis-agtige reuk. |
||
==Primêre amiene== |
== Primêre amiene == |
||
Indien net een waterstofatoom deur ‘n organiese groep vervang is, word dit n primêre amien genoem. 'n Algemene formule vir n primêre amien is R-{{chem|N|H|2}}. In die chemiese nomenklatuur kan hierdie funksionele groep met die voorvoegsel ''amino-'' of met die uitgang ''-amien'' aangedui word. |
Indien net een waterstofatoom deur ‘n organiese groep vervang is, word dit n primêre amien genoem. 'n Algemene formule vir n primêre amien is R-{{chem|N|H|2}}. In die chemiese nomenklatuur kan hierdie funksionele groep met die voorvoegsel ''amino-'' of met die uitgang ''-amien'' aangedui word. |
||
Lyn 19: | Lyn 19: | ||
Twee substitusies gee 'n ''sekundêre'' amien en drie 'n ''tersiêre'' amien. |
Twee substitusies gee 'n ''sekundêre'' amien en drie 'n ''tersiêre'' amien. |
||
==Verwysings== |
== Verwysings == |
||
{{Verwysings}} |
{{Verwysings}} |
||
{{Chemiesaadjie}} |
{{Chemiesaadjie}} |
Wysiging soos op 07:58, 8 September 2018
Ammoniak | Primêre amien | Sekundêre amien | Tersiêre amien |
---|---|---|---|
Amiene kan as gesubstitueerde ammoniak-molekule beskou word.
Nes ammoniak het hulle basiese eienskappe, omdat die N-atoom 'n alleenpaar het. Amiene is volop in die biochemie en die natuur. Hulle het dikwels 'n onaangename vrot vis-agtige reuk.
Primêre amiene
Indien net een waterstofatoom deur ‘n organiese groep vervang is, word dit n primêre amien genoem. 'n Algemene formule vir n primêre amien is R-NH2. In die chemiese nomenklatuur kan hierdie funksionele groep met die voorvoegsel amino- of met die uitgang -amien aangedui word.
Hierdie molekuul word soms 1-amino-butaan genoem, en IUPAC gee die voorkeur aan hierdie naam, maar butielamien ook dikwels gebruik, omdat dit die Chemical Abstract Service (CAS) se konvensie is.[1]
Twee substitusies gee 'n sekundêre amien en drie 'n tersiêre amien.