Propadieen

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Jump to navigation Jump to search
Eienskappe

Algemeen

Naam Propadieen 
IUSTC-naam Propa-1,2-dieen[1] 
Ander name Alleen
Propadieen
Struktuurformule van
Allene-CRC-IR-3D-balls.png
Chemiese formule C3H4
Molêre massa 40.065 g/mol
CAS-nommer 463-49-0  
Voorkoms kleurlose gas
Fasegedrag
Smeltpunt -136 °C
Kookpunt -34 °C
Digtheid
Oplosbaarheid

Suur-basis eienskappe

pKa

Veiligheid

Flitspunt

Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande.

 

Propadieen (ook net alleen genoemd) is die organiese verbinding met die formule H2C=C=CH2. Dit is die eenvoudigste alleen, dit wil sê 'n verbinding met twee aangrensende koolstof-dubbelbindings.[2] Dit word gebruik as brandstof vir gespesialiseerde sweiswerk.

Produksie en ewewig met metielasetileen[wysig | wysig bron]

Propadieen bestaan in ewewig met metielasetileen (propyn) en die mengsel word soms MAPD genoem vir metielasetileen-propadieen:

Methylacetylene propadiene equilibrium.png

waarvoor die ewewigskonstant Keq=0,22 teen 270 °C, of Keq=0,1 teen 5 °C.

MAPD word geproduseer as 'n dikwels ongewenste neweproduk van dehidrogenering van propaan om propeen te produseer, 'n belangrike grondstof in die chemiese industrie. MAPD affekteer die katalitiese polimerisasie van propeen.[3]

Kyk ook[wysig | wysig bron]

Verwysings[wysig | wysig bron]

  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) (in Engels). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 375. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. "allenes". IUPAC Compendium of Chemical Terminology (in Engels) (2de uitg.). Research Triagle Park, NC: IUPAC. 2006. doi:10.1351/goldbook.a00238. ISBN 0-9678550-9-8.
  3. Buckl, Klaus; Meiswinkel, Andreas (2008). "Propyne". In Ullmann, Fritz (red.). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (in Engels). Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01.