Tetrose

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Jump to navigation Jump to search

'n Tetrose is 'n monosakkaried met 4 koolstofatome. Dit kan óf 'n aldehied funksionele groep hê, as die karbonielgroep in posisie 1 is (aldotetrose) óf 'n ketoon funksionele groep, as die karbonielgroep in posisie 2 is (ketotetrose).[1][2]

Die aldotetrose het twee chirale sentrums (asimmetriese koolstofatome) en dus is 4 verskillende stereoisomere moontlik. Daar is twee stereoisomere wat in die natuur voorkom: die enantiomere van erythrose en threose met die D opset - die L enantiomere kom nie in die natuur voor nie. Die ketotetroses het slegs een chirale sentrum en dus is daar slegs twee moontlike stereoisomere: erythrulose (L- en D-vorm). Weereens is slegs die D enantiomeer in die natuur teenwoordig.

Verwysings[wysig | wysig bron]

  1. Lindhorst, Thisbe K. (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 1, Wiley-VCH. ISBN 3-527-31528-4. 
  2. John F. Robyt (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry, 1, Springer. ISBN 0-387-94951-8. 
Hierdie artikel is in sy geheel of gedeeltelik vanuit die Engelse Wikipedia vertaal.