Amied

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Spring na: navigasie, soek

Die term Amied word vir twee verskillende groepe verbindings gebruik

Suuramiede[wysig | wysig bron]

(Suur)amied

(Suur)-amiede is organiese verbindings met 'n funksionele groep R₁(CO)NHR₂. Amiede is die stikstofekwivalent van esters. Hulle word gevorm deur die reaksie van 'n karboksielsuur met 'n amien, pleks van 'n alkohol.

Hierdie binding word ook 'n peptiedbinding genoem indien twee aminosuur-molekule 'n amied vorm. Die vorming van peptiedbindings is van fundamentele belang vir die biochemie omdat dit die bouprinsiep van proteïene is.

Alkalimetaalamiede[wysig | wysig bron]

Natriumion in tetraëdriese koördinasie deur vier amiedione soos in vastestof NaNH2

(Alkalimetaal)-amiede is verbindings wat die amiedioon NH2 bevat.

Hulle word gevorm deur byvoorbeeld die metaal natrium met vloeibare ammoniak te laat reageer:

Amiede is uiters sterk basisse wat onmiddellik met water sal reageer en ammoniak en hidroksied sal vrystel:

Die amiedioon NH2 het 'n gebuigde vorm omdat dit dieselfde aantal elektrone as H2O het en twee alleenpare.

In vloeibare ammoniak kom ook amied-ione voor vanweë die ewewig:

Hierdie ewewig is analoog aan die waterewewig.