Ribitol
 | Hierdie artikel is 'n weesbladsy. Dit is nie geskakel of in ander bladsye ingesluit nie. Help Wikipedia deur na moontlike teks te soek en 'n skakel hierheen te plaas. |
|
Algemeen | |
|---|---|
| Naam | Ribitol |
 |
|
| Chemiese formule | |
| Molêre massa | 152.15 g/mol |
| CAS-nommer | 488-81-3 |
| Fasegedrag | |
| Smeltpunt | 102 °C |
| Kookpunt | |
| Digtheid | |
| Oplosbaarheid | |
|
Suur-basis eienskappe | |
| pKa | |
|
Veiligheid | |
| Flitspunt | |
|
Tensy anders vermeld is alle data vir standaardtemperatuur en -druk toestande. | |
Portaal  Chemie
| |
Ribitol of adonitol is 'n kristallyne pentose alkohol (C5H12O5) wat gevorm word deur die reduksie van ribose. Dit kom natuurlik in die plant Adonis vernalis voor,[1] sowel as in die selwande van sekere gram-positiewe bakterieë, in die vorm van ribitolfosfaat, in teichoïese sure.[2] Dit vorm ook deel van die chemiese struktuur van riboflavien en flavienmononukleotied (FMN), 'n nukleotiedkoënsiem wat deur die sogenaamde flavoproteïne gebruik word.[3]
Verwysings[wysig | wysig bron]
- ↑ Advances in Applied Microbiology (in Engels). Academic Press. 28 Oktober 1997. ISBN 9780080564586.
- ↑ Seltmann, Guntram (9 Maart 2013). The Bacterial Cell Wall (in Engels). Springer Science & Business Media. ISBN 9783662048788.
- ↑ 1937-, Mathews, Christopher K., (2000). Biochemistry. Van Holde, K. E. (Kensal Edward), 1928-, Ahern, Kevin G. (3rd uitg.). San Francisco, Calif.: Benjamin Cummings. p. 492. ISBN 0805330666. OCLC 42290721.
{{cite book}}: AS1-onderhoud: ekstra leestekens (link) AS1-onderhoud: meer as een naam (link) CS1 maint: numeric names: authors list (link)