Menslike evolusie: Verskil tussen weergawes

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Blaai deur geskiedenis
← Ouer wysigingNuwer wysiging →
Content deleted Content added
VisueelWikiteks
Uitgebrei, nog besig
Uitgebrei, nog besig
Lyn 133: Lyn 133:


Teen 40&nbsp;000 jaar gelede het die moderne mens Eurasië en [[Oseanië]] bewoon en minstens 14&nbsp;500 jaar gelede die [[Amerika]]s.<ref>{{cite journal | author = Wood B | year = 1996 | title = Human evolution | url = | journal = BioEssays | volume = 18 | issue = 12| pages = 945–954 | doi = 10.1002/bies.950181204 | pmid = 8976151 }}</ref>
Teen 40&nbsp;000 jaar gelede het die moderne mens Eurasië en [[Oseanië]] bewoon en minstens 14&nbsp;500 jaar gelede die [[Amerika]]s.<ref>{{cite journal | author = Wood B | year = 1996 | title = Human evolution | url = | journal = BioEssays | volume = 18 | issue = 12| pages = 945–954 | doi = 10.1002/bies.950181204 | pmid = 8976151 }}</ref>

==Genus ''Homo''==
[[Lêer:Humanevolutionchart.png|thumb|300px|Een van die huidige teorieë oor die verspreiding (tyd en plek) van hominiede.<ref>[http://biology.plosjournals.org/perlserv/?request=slideshow&type=figure&doi=10.1371/journal.pbio.0020340&id=15540 Figure 1. Phylogeny of Primate Lice from Morphological and Molecular Data], in {{cite journal|title=Genetic Analysis of Lice Supports Direct Contact between Modern and Archaic Humans|author=Reed DL, Smith VS, Hammond SL, Rogers AR, Clayton DH PLoS|journal=PLoS Biol|volume=2|issue=11|page=e340|year=2004|pmid=15502871|pmc=521174|doi=10.1371/journal.pbio.0020340|url=http://biology.plosjournals.org/perlserv/?request=slideshow&type=figure&doi=10.1371/journal.pbio.0020340&id=15540|archiveurl=http://www.webcitation.org/5uQpahHlX|archivedate=2010-11-22|deadurl=no}}</ref> Ander teorieë verskil hoofsaaklik wat betref die taksonomie en geografiese verspreiding van spesies.]]
[[Lêer:Homo habilis-2.JPG|thumb|150px|’n Rekonstruksie van ’n lid van ''Homo habilis''.]]
[[File:Lucy-reconstruction.jpg|thumb|150px|’n Rekonstruksie van [[Lucy]], ’n vroulike ''Australopithecus afarensis'' (National Museum of Natural History).]]
[[File:Craniums of Homo.svg|thumb|250px|Die skedel van ’n <br /> 1. ''Gorilla'' 2. ''Australopithecus'' 3. ''Homo erectus'' 4. Neanderdaller 5. Steinheim-skedel 6. Moderne mens.]]
''Homo sapiens'' is die enigste oorlewende spesie van die genus ''Homo''. Hoewel ander, uitgestorwe spesies dalk voorsate van die mens was, is baie van hulle waarskynlik ons "neefs" wat afgeskei het van die voorsaat-linie.<ref>{{cite journal|author=Strait DS, Grine FE, Moniz MA|title=A reappraisal of early hominid phylogeny|journal=J. Hum. Evol.|volume=32|issue=1|pages=17–82|year=1997|pmid=9034954|doi=10.1006/jhev.1996.0097}}</ref><ref name="bryson2004">{{cite book|author=Bill Bryson|title=A Short History of Nearly Everything|url=http://books.google.com/books?id=RKHLD9qNs64 C|chapter=28. The Mysterious Biped|year=2004|publisher=Random House, Inc.|isbn=978-0-385-66004-4|pages=522–543}}</ref> Daar is nie konsesnsus oor watter van die spesies as subspesies beskou moet word en watter nie.

Van die vroeë ''Homo''-spesies is:

=== H. habilis en H. gautengensis ===
:''Hoofartikels: [[Homo habilis]] en [[Homo gautengensis]].''
''Homo habilis'' het van sowat 2,4 tot 1,4&nbsp;miljoen jaar gelede geleef. Dit het in die laat [[Plioseen]] of vroeë [[Pleistoseen]] in [[Suider-Afrika|Suider-]] en [[Oos-Afrika]] ontstaan toe dit van ''Australopithecus'' afgeskei het. Sommige wetenskaplikes meen die spesie moet na die genus ''Australopithecus'' geskuif word vanweë die morfologie van die skedel wat eerder dui op boom klim as tweevoetigheid.<ref>Wood, B. & Collard, M. (1999) The changing face of Genus Homo. Evol. Anth. 8(6) 195-207</ref>

Dit is beskou as die eerste ''Homo''-spesie tot met die ontdekking van ''Homo gautengensis'' in Mei 2010 in Suid-Afrika. Hulle is waarskynlik ouer as ''Homo habilis''.<ref name="toothy">{{cite web|url=http://news.discovery.com/human/human-ancestor-tree-swinger.html|title=Toothy Tree-Swinger May Be Earliest Human|publisher=News. discovery.com|date=2010-05-21|accessdate=2011-05-14}}</ref>

===H. rudolfensis en H. georgicus===
:''Hoofartikels: [[Homo rudolfensis]] en [[Homo georgicus]].''
Dit is voorgestelde spesiename vir fossiele van 1,9 tot 1,6&nbsp;miljoen jaar oud. Die verband tussen hulle en ''Homo habilis'' is nog onseker.
* ''Homo rudolfensis'' verwys na ’n enkele, onvolledige skedel wat in Kenia ontdek is.
* ''Homo georgicus'' is in Georgië ontdek en is moontlik ’n oorgangsvorm tussen ''Homo habilis'' en ''Homo erectus'',<ref>{{cite journal|author=Gabounia L. de Lumley M. Vekua A. Lordkipanidze D. de Lumley H.|title=Discovery of a new hominid at Dmanisi (Transcaucasia, Georgia)|journal=Comptes Rendus Palevol|volume=1|issue=4|pages=243–53|year=2002|doi=10.1016/S1631-0683(02)00032-5}}</ref> of ’n subspesie van ''Homo erectus''.<ref>{{cite journal|author=Lordkipanidze D, Vekua A, Ferring R, ''et al. ''|title=A fourth hominin skull from Dmanisi, Georgia|journal=The anatomical record. Part A, Discoveries in molecular, cellular, and evolutionary biology|volume=288|issue=11|pages=1146–57|year=2006|pmid=17031841|doi=10.1002/ar.a.20379}}</ref>

===H. ergaster en H. erectus===
:''Hoofartikels: [[Homo ergaster]] en [[Homo erectus]].''
Die eerste fossiele van ''H. erectus'' is in 1891 in Java ontdek. Hulle het tussen sowat 1,8&nbsp;miljoen en 70&nbsp;000 jaar gelede geleef. Fossiele uit die vroeë fase, van sowat 1,8&nbsp;tot 1,25&nbsp;miljoen jaar gelede, word beskou as ’n ander spesie, ''H. ergaster'', of as ’n subspesie, ''H. erectus ergaster''.

===H. cepranensis en H. antecessor===
Dit is voorgestelde spesies wat ’n oorgang kon gewees het tussen ''H. erectus'' en ''H. heidelbergensis''.
* ''H. antecessor'' is fosiiele uit [[Spanje]] en [[Engeland]] en is sowat 1,2&nbsp;miljoen tot 500&nbsp;000 jaar oud.<ref>{{cite journal|author=Bermúdez de Castro JM, Arsuaga JL, Carbonell E, Rosas A, Martínez I, Mosquera M|title=A hominid from the lower Pleistocene of Atapuerca, Spain: possible ancestor to Neandertals and modern humans|journal=Science|volume=276|issue=5317|pages=1392–5|year=1997|pmid=9162001|doi=10.1126/science.276.5317.1392}}</ref><ref>{{cite journal|last=Carbonell|first=Eudald|authorlink=Eudald Carbonell|coauthors=José M. Bermúdez de Castro ''et al. ''|title=The first hominin of Europe|journal=Nature|volume=452|issue=7186|pages=465–469|date=2008-03-27|pmid=18368116|doi=10.1038/nature06815|accessdate=2008-03-26|url=http://www.nature.com/nature/journal/v452/n7186/full/nature06815.html|archiveurl=http://www.webcitation.org/5uQpaylUN|archivedate=2010-11-22|deadurl=no|bibcode = 2008Natur.452..465C }}</ref>
* ''H. cepranensis'' verwys na ’n enkele skedel uit [[Italië]] en is na raming sowat 800&nbsp;000 jaar oud.<ref>{{cite journal|author=Manzi G, Mallegni F, Ascenzi A|title=A cranium for the earliest Europeans: Phylogenetic position of the hominid from Ceprano, Italy|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|volume=98|issue=17|pages=10011–6|year=2001|pmid=11504953|doi=10.1073/pnas.151259998|pmc=55569|bibcode = 2001PNAS...9810011M }}</ref>

===H. heidelbergensis===
:''Hoofartikels [[Homo heidelbergensis]].''
''H. heidelbergensis'' (die Heidelberg-mens) het tussen sowat 800&nbsp;000 en 300&nbsp;000 jaar gelede geleef. Ander voorgestelde name sluit in ''Homo sapiens heidelbergensis'' en ''Homo sapiens paleohungaricus''.<ref>{{Cite journal|doi=10.1016/S0047-2484(03)00029-0|title=Palaeopathological and variant conditions of the Homo heidelbergensis type specimen (Mauer, Germany)|year=2003|author=Czarnetzki, A|journal=Journal of Human Evolution|volume=44|pmid=12727464|issue=4|last2=Jakob|first2=T|last3=Pusch|first3=CM|pages=479–95}}</ref>

===H. rhodesiensis en die Gawis-kopbeen===
* ''H. rhodesiensis'' is sowat 300&nbsp;000 tot 125&nbsp;000 jaar oud. Die meeste navorsers beskou dit as deel van ''Homo heidelbergensis'', hoewel ander klassifikasies soos Archaïese ''H. sapiens'' en ''H. sapiens rhodesiensis'' ook al voorgestel is.
* In Februarie 2006 is die [[Gawis-kopbeen]] ontdek – dit is moontlik ’n oorgang tussen ''H. erectus'' en ''H. sapiens''. Dit is sowat 500&nbsp;000 tot 250&nbsp;000 jaar oud. Min is daaroor bekend.

===Neanderdaller en Denisova-hominien===
:''Hoofartikels: [[Homo neanderthalensis]] en [[Homo denisova]].''
[[Lêer:Neandertaler reconst.jpg|thumb|150px|’n Rekonstruksie van ’n Neanderdaller.]]
''H. neanderthalensis'', ook soms ''H. sapiens neanderthalensis''<ref>{{cite journal|author=Harvati K|title=The Neanderthal taxonomic position: models of intra- and inter-specific craniofacial variation|journal=J. Hum. Evol.|volume=44|issue=1|pages=107–32|year=2003|pmid=12604307|doi=10.1016/S0047-2484(02)00208-7}}</ref> genoem, het sowat 400&nbsp;000 tot 30&nbsp;000 jaar gelede in Europa en Asië gewoon. Feitlik alle moderne nie-Afrika het Neanderdaller-gene, wat dui op ’n verbastering of dat ''H. neanderthalensis'' en die mens ’n gemeenskaplike voorsaat kon gehad het.<ref name="neandersequence">{{cite news|url=http://news.discovery.com/human/neanderthal-human-interbreed-dna.html|title=Neanderthals, humans interbred, DNA proves|publisher=[http://news.discovery.com Discovery News]|first=Jennifer|last=Viegas|date=2010-05-06|accessdate=2010-08-17|archiveurl=http://www.webcitation.org/5uQpbFb9 H|archivedate=2010-11-22|deadurl=no}}</ref> Mededinging met ''Homo sapiens'' het dalk gelei tot hul uitsterwing.<ref>{{cite journal|author1=Banks, W. E|author2= Francesco d'Errico, A. Townsend Peterson, Masa Kageyama, Adriana Sima, Maria-Fernanda Sánchez-Goñi|title=Neanderthal extinction by competitive exclusion |journal=PLoS ONE|volume=3|issue=12 e3972|year=2008|doi=10.1371/journal.pone.0003972|bibcode = 2008PLoSO...3.3972B|pmid=19107186|pmc=2600607|editor1-last=Harpending|editor1-first=Henry|last3=Peterson|first3=A. Townsend|last4=Kageyama|first4=Masa|last5=Sima|first5=Adriana|last6=Sánchez-Goñi|first6=Maria-Fernanda|pages=e3972}}</ref><ref>{{cite journal |author=Hortolà P, Martínez-Navarro B |title=The Quaternary megafaunal extinction and the fate of Neanderthals: An integrative working hypothesis |journal=Quaternary International |year=2012 |doi=10.1016/j.quaint.2012.02.037|bibcode = 2013QuInt.295...69H }}</ref> Die twee spesies kon tot 10&nbsp;000 jaar lank saam in Europa voorgekom het.

In 2008 is ’n klein deel van ’n vinger in [[Siberië]] ontdek. Dit het aan ’n kind behoort en dié bevolking word die Denisova-hominiene genoem.<ref>{{cite journal|journal=Nature|volume=464|pages=838–839|date=8 April 2010|doi=10.1038/464838a|title=Human evolution: Stranger from Siberia|author=Brown, Terence A.|bibcode = 2010Natur.464..838B|issue=7290|pmid=20376137 }}</ref> Artifakte, onder meer ’n armband, wat op dieselfde vlak ontdek is, is sowat 40&nbsp;000 jaar oud. DNS-toetse dui daarop dat die vinger tot dieselfde linie as die Neanderdallers behoort het.

===H. floresiensis===
:''Hoofartikel: [[Homo floresiensis]]
[[Lêer:Homo floresiensis Restoration model.jpg|thumb|150px|’n Rekonstruksie van ’n vroulike ''Homo floresiensis''.]]
''H. floresiensis'', wat van sowat 100&nbsp;000 tot 12&nbsp;000 jaar gelede geleef het, was baie klein (moontlik die gevolg van ’n tipe dwergisme).<ref>{{cite journal|author=Brown P, Sutikna T, Morwood MJ, ''et al. ''|title=A new small-bodied hominin from the Late Pleistocene of Flores, Indonesia|journal=Nature|volume=431|issue=7012|pages=1055–61|year=2004|pmid=15514638|doi=10.1038/nature02999|bibcode = 2004Natur.431.1055B }}</ref> Hulle is ook ’n voorbeeld van ’n onlangse ''Homo''-spesie met eienskappe wat nie in die moderne mens voorkom nie. Dit lyk of hulle ’n gemeenskaplike voorsaat met die mens gedeel het, maar van die menslike linie geskei en hul eie evolusiepad gevolg het. Sommige wetenskaplikes meen egter ''H. floresiensis'' is ’n moderne ''H. sapiens'' met patologiese dwergisme.<ref name="Martin">{{cite journal|author=Martin RD, Maclarnon AM, Phillips JL, Dobyns WB|title=Flores hominid: new species or microcephalic dwarf?|journal=The anatomical record. Part A, Discoveries in molecular, cellular, and evolutionary biology|volume=288|issue=11|pages=1123–45|year=2006|pmid=17031806|doi=10.1002/ar.a.20389}}</ref>

===H. sapiens===
:''Hoofartikel: [[Homo sapiens]]
''H. sapiens'' bestaan van sowat 250&nbsp;000 jaar gelede tot die hede. Tussen 400&nbsp;000 en 250&nbsp;000 jaar gelede het ’n groter brein en tegnieke om ingewikkelde gereedskap te maak, ontwikkel. Dit het die oorgang van ''H. erectus'' na ''H. sapiens'' moontlik gemaak. Volgens direkte bewyse was daar ’n migrasie van ’n ''H. erectus''-bevolking uit Afrika en daarna ’n oorgang van die bevolking wat in Afrika agtergebly het, na ''H. sapiens''. ’n Daaropvolgende migrasie het daartoe gelei dat laasgenoemde ''H. erectus'' in Eurasië vervang het. Dit word beskou as die "[[Uit Afrika-teorie]]" – dat alle moderne mense uit Afrika afstam. Huidige bewyse sluit nie die ontwikkeling van die mens in meer as een streek of die verbastering van spesies uit nie.

''H. sapiens idaltu'' van Ethiopië is ’n onmiskenbare subspesie van sowat 160&nbsp;000 jaar gelede.

{{homo}}


==Eksterne skakels==
==Eksterne skakels==

Wysiging soos op 12:58, 9 Maart 2014

Lêer:Homo heidelbergensis (10233446).jpg
’n Rekonstruksie van Homo heidelbergensis, moontlik ’n voorsaat van die moderne mens.

Menslike evolusie is die evolusieproses wat gelei het tot die ontstaan van die moderne mens. Hoewel dit begin by die laaste gemeenskaplike voorsaat van alle lewe, dek die onderwerp gewoonlik net die evolusiegeskiedenis van primate, veral die genus Homo, en die ontstaan van Homo sapiens as ’n aparte spesie van hominiede (of "groot ape"). Die studie van menslike evolusie betrek baie wetenskaplike vakrigtings, onder meer fisiese antropologie, primatologie, argaeologie, etologie, linguistiek, evolusionêre sielkunde, embriologie en genetika.[1]

Genetikastudies wys primate het sowat 85 miljoen jaar gelede tydens die Laat Krytperiode van ander soogdiere geskei. Die vroegste fossiele kom uit die Paleoseen, sowat 55 miljoen jaar gelede.[2] Die familie Hominidae het 15 tot 20 miljoen jaar gelede van die Hylobatidae-familie geskei, en die Ponginae (orang-oetangs) het sowat 14 miljoen jaar gelede van die Hominidae-familie geskei.[3] Om op twee voete te loop, het in die Hominini-linie begin; die eerste tweevoetige hominien was óf Sahelanthropus óf Orrorin, terwyl Ardipithecus, wat ten volle op twee voete geloop het, effens later gekom het. Die gorilla en sjimpansee het omtrent in dié tyd geskei (sowat 4 tot 6 miljoen jaar gelede), en óf Sahelanthropus óf Orrorin is dalk hulle en die mens se laaste gemeenskaplike voorsaat. Die vroeë tweevoetiges het eindelik in Australopithecus ontwikkel en later in Homo.

Die vroegste aangetekende lede van Homo is H. habilis, wat sowat 2,3 miljoen jaar gelede ontwikkel het en van wie daar positiewe bewyse is dat hulle steengereedskap gebruik het. Die brein van hierdie vroeë hominiene was omtrent so groot as sjimpansees s'n, hoewel daar al voorgestel is dat die menslike SRGAP2-geen in dié tyd verdubbel het, en dit het ’n vinniger bedrading van die frontale korteks tot gevolg gehad. Tydens die volgende miljoen jaar het ’n proses begin waardeur die brein groter geraak het in verhouding met die algehele liggaamsmassa, en met die verskyning van H. erectus in die fossielrekord, het die breingrootte verdubbel tot 850 cm3.[4] Hierdie vergroting van die brein is eweredig aan ’n toename van 125 000 neurone van geslag tot geslag.

H. erectus en H. ergaster was die eerste van die hominiene wat Afrika verlaat het, en hulle het tussen 1,3 en 1,8 miljoen jaar gelede deur Afrika, Asië en Europa versprei. Daar word geglo dié spesies het die eerste keer vuur gemaak en ingewikkelde gereedskap gebruik.

Archaïese H. sapiens, die voorganger van die anatomies moderne mens, het tussen 400 000 en 250 000 jaar gelede ontstaan.[5][6] Volgens die onlangse teorie van Afrika as die mens se oorsprong, het die moderne mens in Afrika ontstaan, moontlik uit H. heidelbergensis, H. rhodesiensis of H. antecessor, en 50 000 tot 100 000 jaar gelede die kontinent verlaat. In Eurasië het hulle die plaaslike bevolkings van H. erectus, H. denisova, H. floresiensis en H. neanderthalensis vervang.[7][8][9][10][11] Onlangse DNS-studies toon Neanderdaller-gene kom in alle nie-Afrikane voor, en dat hulle en ander hominiede, soos H. denisova, dalk tot 6% van hul genoom bygedra het tot hedendaagse mense – dit dui op ’n mate van verbastering tussen dié spesies.[12][13][14]

Anatomies moderne mense het uit Archaïese H. sapiens ontwikkel tydens die Middel-Steentydperk, sowat 200 000 jaar gelede.[15] Die oorgang na gedragtelike moderniteit met die ontwikkeling van simboliese kultuur, taal en gespesialiseerde steentegnologie het volgens baie antropoloë sowat 50 000 jaar gelede ontstaan,[16] hoewel sommige meen dit het geleidelik oor ’n langer periode gebeur.[17]

Geskiedenis van navorsing

Fossiele in die evolusie van hominiede (The Museum of Osteology, Oklahoma City, Oklahoma, VSA.)

Voor Darwin

Die woord "homo", die naam van die genus waartoe die mens behoort, is Latyn vir "mens". Dit is oorspronklik in die 18de eeu gekies deur die Sweedse fisikus en soöloog Carolus Linnaeus in sy klassifikasiestelsel. Die Latynse woord kom weer van die Indo-Europese stam *dhghem, of "aarde".[18] Linnaeus en ander wetenskaplikes van dié tyd het ook geglo die groot ape is die mens se naaste verwante, gebaseer op morfologiese en anatomiese ooreenkomste.

Darwin

Die moontlike verband tussen die mens en vroeëre ape het eers duidelik geraak in 1859 met die publikasie van Charles Darwin se On the Origin of Species, waarin hy die idee voorstaan dat nuwe spesies deur evolusie uit vroeëre spesies ontstaan. Darwin se boek het nie die vraag van menslike evolusie behandel nie en net gesê: "Lig sal gewerp word op die oorsprong van die mens en sy geskiedenis."

Die eerste debatte oor die aard van menslike evolusie het ontstaan tussen Thomas Huxley en Richard Owen. Huxley was ’n voorstander van die mens se evolusie uit ape en het gewys op baie van die ooreenkomste en verskille tussen mense en ape, veral in sy 1863-boek Evidence as to Man's Place in Nature. Baie van Darwin se vroeëre ondersteuners het egter nie aanvanklik saamgestem dat die oorsprong van die mens se verstandelike vermoëns en morale gevoeligheid verduidelik kan word aan die hand van natuurlike seleksie nie, hoewel dit later verander het. Darwin het die teorie van evolusie en seksuele seleksie op die mens van toepassing gemaak in sy 1871-boek The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex.[19]

Eerste fossiele

’n Groot probleem in dié tyd was die gebrek aan intermediêre fossiele. Ondanks die ontdekking in 1891 deur Eugène Dubois in Java van wat nou Homo erectus genoem word, was dit eers met die ontdekking van nog fossiele in die 1920's in Afrika dat bewyse van intermediêre spesies toegeneem het. In 1925 het die Australiër Raymond Dart Australopithecus africanus beskryf. Die bekendste voorbeeld was die Taung-kind, ’n Australopithecus-kind wat in ’n grot in Taung, Suid-Afrika, ontdek is. Die oorblyfsels was ’n goed bewaarde skedel en die afdruk van die brein.

Hoewel die brein klein was, (410 cm3), was dit rond, anders as dié van sjimpansees en gorillas, en meer soos ’n menslike brein. Die fossiel het ook kort oogtande gehad en die posisie van die foramen magnum (agterhoofopening) was ’n bewys dat hy op twee voete geloop het. Al hierdie eienskappe het Dart daarvan oortuig dat die Taung-kind ’n tweevoetige voorsaat van die mens was; ’n oorgang tussen ape en mense.

Fossiele uit Oos-Afrika

Lêer:Louis Leakey.jpg
Louis Leakey ondersoek skedels uit Tanzanië.

In die 1960's en 1970's is honderde fossiele gevind, veral in die Oos-Afrika-streke van die Olduvaikloof en Turkanameer. Die dryfkrag agter die vondste in Oos-Afrika was die Leakey-familie – Louis Leakey en sy vrou, Mary, en later hul seun Richard en skoondogter Meave. Uit die terreine van Olduvai en die Turkanameer het hulle fossiele gekry van Australopithecus, vroeë Homo en selfs Homo erectus.

Hierdie vondste het Afrika gekenmerk as die "wieg van die mensdom". In die 1980's het Ethiopië die nuwe in-plek geraak toe Lucy, die volledigste fossiel van Australopithecus afarensis, deur Donald Johanson in Hadar in die noorde van dié land gevind is. In dié gebied sou nog baie nuwe Hominini-fossiele gevind word, veral in die 1990's deur die spanne van Tim White, soos Ardipithecus ramidus.

Die genetiese revolusie

Die genetiese revolusie in menslike evolusie het begin toe Vincent Sarich en Allan Wilson die krag van immunologiese kruisreaksies van bloedserum-albumien gemeet het tussen pare diere, insluitende mense en Afrika-ape (sjimpansees en gorillas).[20] Die krag van die reaksie kon numeries uitgedruk word as ’n immunologiese afstand, wat weer eweredig was aan die aantal aminosuur-verskille tussen gelyksoortige proteïene in verskillende spesies. Dié inligting kon gebruik word om die tye van skeiding te raam tussen pare en swakker of onbekende fossielrekords.

In ’n 1967-verslag in die tydskrif Science het Sarich en Wilson die skeiding tussen mense en ape op 4 tot 5 miljoen jaar gelede geraam,[20] in ’n tyd toe die standaardraming sowat 10 tot 30 miljoen jaar was. Daaropvolgende fossielvondste, veral Lucy, en ’n reïnterpretasie van ouer fossiele, veral Ramapithecus, het gewys die jongste ramings is korrek en dit het geloofwaardigheid verleen aan die albumien-metode. Dit het ’n revolusie veroorsaak in die studie van molekulêre evolusie.

Die soeke na die vroegste hominien

In die 1990's het verskeie spanne paleoantropoloë in Afrika gesoek na bewyse van die vroegste skeiding tussen die Hominini-linie en die groot ape. In 1994 het Meave Leakey Australopithecus anamensis ontdek. Die vonds is oorskadu deur die ontdekking in 1995 deur Tim White van Ardipithecus ramidus, wat die fossielrekord tot 4,2 miljoen jaar teruggestoot het.

In 2000 het Martin Pickford en Brigitte Senut ’n 6 miljoen jaar oue, tweevoetige hominien in die Tugenheuwels van Kenia gevind wat hulle Orrorin tugenensis genoem het. En in 2001 het ’n span onder Michel Brunet ’n skedel van Sahelanthropus tchadensis ontdek, wat 7,2 miljoen jaar oud was. Brunet het gereken dit was tweevoetig, en dus ’n hominien.

Menslike verspreiding

’n Model van die mens se verspreiding. Jare word in duisende aangedui deur middel van kleure.

Antropoloë was in die 1980's verdeeld oor sekere besonderhede van voortplantingsgrense en migrasieverspreidings van die genus Homo. Genetika is dus gebruik om die saak te ondersoek en die verskille te probeer los. Volgens een teorie het Homo minstens drie keer uit Afrika migreer (bv. Homo erectus, Homo hiedelbergensis en Homo sapiens).

Die onlangse Uit-Afrika-teorie van Chris Stringer en Peter Andrews stel voor die moderne H. sapiens het sowat 200 000 jaar gelede in Afrika ontstaan en die daaropvolgende migrasie deur Eurasië het gelei tot die feitlik algehele vervanging van ander Homo-spesies.[21][22] Daarteenoor stel die multistreek-hipotese die genus Homo bevat net een enkele spesie en dat die evolusie daarvan die laaste paar miljoen jaar wêreldwyd plaasgevind het. Dié teorie is in 1988 deur Milford H. Wolpoff voorgestel.[23][24]

Die begrip van die mens se oorsprong het ’n hupstoot gekry danksy DNS-studies.[25][26][27] Die mtDNS en Y-DNS van ’n groot verskeidenheid inheemse bevolkings het inligting oor voorsate onthul van beide manlike en vroulike herkoms.[28] Dit steun die teorie dat alle moderne mense uit Afrika afstam.[29] Ontledings dui op ’n groter verskeidenheid DNS-patrone regdeur Afrika, wat ooreenstem met die idee dat Afrika die tuiste is van die Mitochondriale Eva en Y-chromosomiese Adam.[30]

Die teorie het steun gekry danksy navorsing met die gebruik van mitochondriale DNS (mtDNA) en die manlike Y-chromosoom. Ná die ontleding van stambome met die gebruik van 133 soorte mtDNS, het navorsers tot die gevolgtrekking gekom dat almal van ’n vroulike voorsaat uit Afrika, die Mitochondriale Eva, afstam. Die teorie word ook gesteun deur die feit dat mitochondriale genetiese diversiteit die hoogste is onder Afrika-bevolkings.[31]

’n Studie van die genetiese diversiteit in Afrika onder Sarah Tishkoff het bevind die San het die grootste genetiese diversiteit onder die 113 bevolkings wat getoets is, en dit maak hulle een van 14 "voorouergroepe". Die navorsing het ook vasgestel die oorsprong van die moderne mens se migrasie is in suidwestelike Afrika, naby die grens tussen Namibië en Angola.[32]

Onlangse DNS-studies van die genome van H. Neanderthalensis[33] en H. Denisova[34] wys ’n mate van verbastering het plaasgevind. Moderne mense buite Afrika het 2 tot 4% Neanderdaller-gene in hul genome. Hierdie nuwe bevindings weerspreek nie die Uit Afrika-teorie nie, buiten in sy strengste vertolking. Klein groepe uit Afrika het moontlik met ander groepe in Eurasië verbaster.[35]

Anatomiese veranderings

Die menslike evolusie word gekenmerk deur ’n aantal morfologiese, fisiologiese, ontwikkelings- en gedragsveranderings wat plaasgevind het sedert die skeiding van die mens en sjimpansee van hul laaste gemeenskaplike voorsaat. Die grootste veranderings is die loop op twee voete, ’n vergrote brein, ’n langer swangerskap en kindertydperk, en ’n afname in geslagsdimorfie. Die verband tussen hierdie veranderings is ’n kwessie waaroor steeds gedebatteer word.[36] Nog ’n belangrike morfologiese verandering is ’n kragtiger greep, wat eerste in H. erectus plaasgevind het.[37]

Tweevoetigheid

Die hominoïdes stam af van ’n gemeenskaplike voorsaat.

Tweevoetigheid is ’n basiese aanpassing van die Hominini-linie en word beskou as die hoofrede vir die skedelveranderings wat in alle tweevoetige hominiene voorkom. Die vroegste tweevoetige hominien is óf Sahelanthropus[38] óf Orrorin – die ten volle tweevoetige Ardipithecus het later ontstaan. Die ape wat op hul kneukels loop, die gorilla en sjimpansee, het min of meer in dieselfde tyd geskei, en óf Sahelanthropus óf Orrorin kon die laaste gemeenskaplike voorouer gewees het.

Die vroeë tweevoetiges het eindelik ontwikkel in Australopithecus en later Homo. Daar is verskeie teorieë oor die waarde daarvan. Dit is moontlik verkies omdat dit die hande vrygelaat het vir die uitreik na en dra van kos, energie gespaar het tydens beweging,[39] hardloop en jag oor lang afstande moontlik gemaak het, uitsig verbeter en hipertermie help voorkom het deur ’n kleiner deel van die lyf aan die son bloot te stel; dit alles om beter aan te pas by die graslandomgewing eerder as die vorige woudhabitat.[26][40]

Boonop het tweevoetigheid gelei tot die aanpassing van die skelet – nie net van die bene en pelvis nie, maar ook die ruggraat, voete, enkels en skedel.[41] Die dybeen het ’n effens hoekiger posisie ingeneem om die swaartekragmiddelpunt na die geometriese middel van die liggaam te skuif. Die knie- en enkelgewrigte het sterker geword om die toenemende gewig beter te dra. Om die toenemende druk op elke rugwerwel te steun, het die ruggraat ’n S-vorm aangeneem en die lumbale werwels het korter en breër geword. Die groottoon het in lyn met die ander tone beweeg om voorwaartse beweging aan te help. Die arms het korter geword in vergelyking met die bene om beter te kan hardloop. Die agterhoofopening het ook vorentoe geskuif.[42]

Die belangrikste veranderings is in die pelvis, wat korter en breër geword het om die swaartekragmiddelpunt bestendig te hou terwyl geloop word.[39] ’n Nadeel is dat die geboortekanaal kleiner geword het. Daar was later ’n verbreding om die geboorte van babas met ’n groter breinkapasiteit te vergemaklik, maar dit was beperk tot die boonste deel, aangesien ’n verdere vergroting tweevoetige beweging in die wiele kon ry.[43]

Die verkorting van die pelvis en vernouing van die geboortekanaal het ’n groot invloed gehad op die menslike geboorteproses, wat baie moeiliker is as by ander primate.[44] Die kleiner geboortekanaal het ’n hindernis geraak toe breingrootte in vroeë mense begin toeneem het, en dit het ’n korter swangerskapperiode tot gevolg gehad. Dit is die rede hoekom mense die lewe skenk aan onvolgroeide babas wat nie kan loop voor hulle 12 maande oud is nie en langer hulpeloos is as ander primate se kinders.[40] Vertraagde seksuele volwassenheid by die mens het ook gelei tot die ontwikkeling van die menopouse – een verduideliking daarvoor is dat ouer vroue hul gene beter kan oordra deur hul dogters se kinders te versorg as om nog kinders van hul eie te hê.[45]

Vergroting van die brein

Die menslike spesie het ’n veel groter brein as ander primate ontwikkel – dit is gemiddeld 1 330 cm3 in die moderne mens, meer as twee keer so groot as by die sjimpansee of gorilla.[46] Die patroon het begin by Homo habilis, wat ’n effens groter brein (600 cm3) gehad het as die sjimpansee, en het toegeneem met Homo erectus (800 tot 1 100 cm3) voordat dit ’n hoogtepunt bereik het met die Neanderdallers (1 200 tot 1 900 cm3) (wat selfs groter as dié van Homo sapiens). Die patroon van nageboortelike breingroei verskil van ander primate s’n; daar is langer periodes van sosiale aanlering en die verbetering van taalvaardigheid in menslike kinders.

Die verskille in die struktuur van die brein is egter belangriker as die verskil in grootte.[47][48][49][50] Die toenemende volume het mettertyd dele van die menslike brein verskillend beïnvloed – die temporale lobbe, wat die leer van taal beheer, het buite verhouding toegeneem, net so die prefrontale korteks, wat verband hou met ingewikkelde besluitneming en sosiale gedrag.[46] Die vergroting van die brein word verbind met ’n groter klem op vleis in die dieet[51][52] of die ontwikkeling van die kookproses,[53] en daar is voorgestel dat intelligensie toegeneem het as gevolg van ’n groter behoefte om sosiale probleme op te los namate die menslike gemeenskap meer kompleks geword het.

Geslagsdimorfie

Die kleiner mate van geslagsdimorfie is hoofsaaklik te sien in die verkleining van die manlike oogtande in vergelyking met dié van ander ape, asook kleiner wenkbroubene en algemene stewigheid. Nog ’n belangrike fisieke verandering is die ontwikkeling van verskuilde bronstigheid. Mense en bonobo's is die enigste ape by wie die vrou dwarsdeur die jaar vrugbaar is en geen uiterlike tekens van vrugbaarheid (soos genitale swelling) voorkom nie.

Daar is egter steeds ’n mate van geslagsdimorfie wat betref die verspreiding van liggaamshare en algemene grootte. Dit kan dalk toegeskryf word aan ’n groter samewerking om die kinders groot te maak omdat hulle langer onvolwasse bly.

Ander veranderings

’n Aantal ander veranderings kenmerk ook die menslike evolusie, soos ’n toename in sig eerder as reuk, ’n kleiner maag, die verlies van liggaamshare, die verandering van die gebit, die ontwikkeling van ’n ken (wat net in Homo sapiens voorkom) ens.

Bewyse

Die bewyse waarop wetenskaplike weergawes van menslike evolusie geskoei is, kom uit baie terreine van die natuurwetenskap. Die hoofbron van kennis oor die evolusieproses was tradisioneel fossielrekords, maar sedert die ontwikkeling van genetika aan die begin van die 1970's, het DNS-ontleding feitlik net so belangrik geword. Studies in wordingsleer, filogenie en veral evolusie-ontwikkelingsbiologie van beide gewerweldes en ongewerweldes bied aansienlike insig in die evolusie van alle lewe, ook hoe die mens ontwikkel het. Die spesifieke bestudering van die oorsprong en lewe van die mens is antropologie, veral paleoantropologie wat fokus op die bestudering van die prehistoriese mens.[54]

Bewyse van molekulêre biologie

’n Stamboom van die oorlewende Hominoidea: mense (genus Homo), sjimpansees en bonobo's (Pan), gorillas (Gorilla), orang-oetangs (Pongo) en gibbons (vier genera van die familie Hylobatidae. Almal buiten gibbons is hominiede.

Die naaste lewende verwante van die mens is sjimpansees en bonobo's (albei genus Pan) en gorillas (genus Gorilla).[55] Huidige ramings oor die ooreenkoms tussen die mens en die sjimpansee se DNS is tussen 95% en 99%.[55][56][57] Deur die gebruik van die tegniek bekend as die molekulêre klok kan die tyd bepaal word wanneer twee linies geskei het. Die gibbons en orang-oetangs was die eerste groepe wat afgeskei het van die linie wat tot die mens gelei het, daarna die gorillas en toe die sjimpansees en bonobo's. Die skeiding tussen die mens en die sjimpansee word op sowat 4 tot 8 miljoen jaar geraam, tydens die Laat Mioseen-epog.[3][58][59]

Genetiese inligting word ook gebruik om te bepaal of daar wel ’n uitruiling van gene tussen die vroeë moderne mense en die Neanderdallers was, en om ons begrip te verbeter van vroeë mesnlike migrasiepatrone en skeidingsdatums.

Genetika

In menslike-evolusie-genetika word studies gedoen oor hoe een menslike genoom verskil van ’n ander, die evolusiegebeure wat daartoe aanleiding gegee het en die huidige uitwerking daarvan. Verskille tussen genome het antropologiese, mediese en forensiese implikasies en aanwendings. Genetikagegewens kan ’n belangrikte insig verskaf in menslike evolusie.

Die fossielrekord

’n Replika van ’n skedel van Homo habilis (fossiel KNM ER 1813, in 1813 in Kenia ontdek.
’n Replika van ’n skedel van Homo ergaster (fossiel Khm-Heu 3733, in 1975 in Kenia ontdek.

Daar is min fossiele bewyse vir die skeiding van die gorilla, sjimpansee en Hominini-linies.[60] Die vroegste fossiele wat voorgestel is as lede van die Hominini-linie is Sahelanthropus tchadensis van 7 miljoen jaar gelede, Orrorin tugenensis van 5,7 miljoen jaar gelede en Ardipithecus kadabba van 5,6 miljoen jaar gelede. Elkeen van hulle word deur sommige wetenskaplikes beskou as ’n tweevoetige voorsaat van latere hominiene, maar elkeen van dié aansprake word ook betwis. Dit is moontlik dat een of meer van hierdie spesies voorsate is van ’n ander tak van Afrika-ape, of dat hulle ’n gemeenskaplike voorsaat verteenwoordig tussen hominiene en ander ape.

Die vraag oor die verband tussen hierdie vroeë fossiele spesies en die Hominini-linie is nog onbeantwoord. Uit hierdie vroeë spesies het Australopithecus-takke sowat 4 miljoen jaar gelede ontstaan en geskei in die robuuste Paranthropus- en skraler Australopithecus-spesies. Een van hulle (moontlik Australopithecus garhi) was dalk die voorsaat van die genus Homo. Die Australopithecus-spesies wat die beste verteenwoordig word in die fossielrekord is Australopithecus afarensis, waarvan fossiele van meer as honderd individue ontdek is van Noord-Ethiopië (soos die beroemde Lucy) tot Kenia en Suid-Afrika. Fossiels van die robuuste Australopithecus-spesies soos A. robustus (ook genoem Paranthropus robustus) en A./P. boisei is veral volop in Suid-Afrika by terreine soos Kromdraai en Swartkrans, en by die Turkanameer in Kenia.

Die vroegste lede van die genus Homo is Homo habilis, wat sowat 2,3 miljoen jaar gelede ontwikkel het. H. habilis is die eerste spesie waarvoor daar positiewe bewyse is dat hulle steengereedskap gebruik het. Sommige wetenskaplikes beskou Homo rudolfensis, ’n groter groep fossiele met soortgelyke morfologie, as ’n aparte spesie terwyl ander meen dit behoort ook tot H. habilis en die verskille tussen hulle is bloot interne variasies en dalk selfs geslagsdimorfie. Die brein van hierdie vroeë hominiene was omtrent so groot soos ’n sjimpansee s’n en hul grootste aanpassing was tweevoetigheid om voorsiening te maak vir ’n lewe op die grond.

In die volgende miljoen jaar het die brein groter begin word en teen die tyd dat Homo erectus op die toneel verskyn het, het die breingrootte verdubbel. Homo erectus was die eerste hominiene wat Afrika verlaat het. Hulle het tussen 1,3 en 1,8 miljoen jaar gelede deur Afrika, Asië en Europa versprei. Een H. erectus-bevolking, soms ook geklassifiseer as ’n aparte spesie, Homo ergaster, het in Afrika gebly en in Homo sapiens ontwikkel. Daar word geglo hierdie spesies het die eerste keer vuur gemaak en ingewikkelde gereedskap gebruik.

Die vroegste oorgangsfossiele tussen H. ergaster/erectus en Archaïese H. sapiens is uit Afrika, soos Homo rhodesiensis, maar skynbare oorgangsvorme is ook in Georgië gevind. Hierdie afstammelinge van H. erectus uit Afrika het van 500 000 jaar gelede af deur Eurasië versprei en in H. antecessor, H. heidelbergensis en H. neanderthalensis ontwikkel. Die vroegste fossiele van anatomies moderne mense is uit die Middel-Steentydperk, sowat 200 000 jaar gelede, soos die Omo-oorblyfsels van Ethiopië. Die fossielrekord in Israel en Suid-Europa begin sowat 90 000 jaar gelede.

Toe moderne mense van Afrika deur Eurasië versprei het, het hulle ander hominiene soos H. neanderthalensis en H. Denisova teengekom wat kon ontwikkel het uit die Homo erectus-bevolkings wat Afrika 2 miljoen jaar gelede verlaat het. Die aard van die interaksie tussen hierdie susterspesies is al lank ’n omstrede onderwerp – die vraag is of die moderne mens die ander spesies vervang het en of hulle eenders genoeg was dat hulle kon verbaster het; indien laasgenoemde, kon die vroeëre bevolkings bygedra het tot die genetiese materiaal van die moderne mens.[61][62]

Teen 40 000 jaar gelede het die moderne mens Eurasië en Oseanië bewoon en minstens 14 500 jaar gelede die Amerikas.[63]

Genus Homo

Een van die huidige teorieë oor die verspreiding (tyd en plek) van hominiede.[64] Ander teorieë verskil hoofsaaklik wat betref die taksonomie en geografiese verspreiding van spesies.
Lêer:Homo habilis-2.JPG
’n Rekonstruksie van ’n lid van Homo habilis.
Lêer:Lucy-reconstruction.jpg
’n Rekonstruksie van Lucy, ’n vroulike Australopithecus afarensis (National Museum of Natural History).
Lêer:Craniums of Homo.svg
Die skedel van ’n
1. Gorilla 2. Australopithecus 3. Homo erectus 4. Neanderdaller 5. Steinheim-skedel 6. Moderne mens.

Homo sapiens is die enigste oorlewende spesie van die genus Homo. Hoewel ander, uitgestorwe spesies dalk voorsate van die mens was, is baie van hulle waarskynlik ons "neefs" wat afgeskei het van die voorsaat-linie.[65][66] Daar is nie konsesnsus oor watter van die spesies as subspesies beskou moet word en watter nie.

Van die vroeë Homo-spesies is:

H. habilis en H. gautengensis

Hoofartikels: Homo habilis en Homo gautengensis.

Homo habilis het van sowat 2,4 tot 1,4 miljoen jaar gelede geleef. Dit het in die laat Plioseen of vroeë Pleistoseen in Suider- en Oos-Afrika ontstaan toe dit van Australopithecus afgeskei het. Sommige wetenskaplikes meen die spesie moet na die genus Australopithecus geskuif word vanweë die morfologie van die skedel wat eerder dui op boom klim as tweevoetigheid.[67]

Dit is beskou as die eerste Homo-spesie tot met die ontdekking van Homo gautengensis in Mei 2010 in Suid-Afrika. Hulle is waarskynlik ouer as Homo habilis.[68]

H. rudolfensis en H. georgicus

Hoofartikels: Homo rudolfensis en Homo georgicus.

Dit is voorgestelde spesiename vir fossiele van 1,9 tot 1,6 miljoen jaar oud. Die verband tussen hulle en Homo habilis is nog onseker.

  • Homo rudolfensis verwys na ’n enkele, onvolledige skedel wat in Kenia ontdek is.
  • Homo georgicus is in Georgië ontdek en is moontlik ’n oorgangsvorm tussen Homo habilis en Homo erectus,[69] of ’n subspesie van Homo erectus.[70]

H. ergaster en H. erectus

Hoofartikels: Homo ergaster en Homo erectus.

Die eerste fossiele van H. erectus is in 1891 in Java ontdek. Hulle het tussen sowat 1,8 miljoen en 70 000 jaar gelede geleef. Fossiele uit die vroeë fase, van sowat 1,8 tot 1,25 miljoen jaar gelede, word beskou as ’n ander spesie, H. ergaster, of as ’n subspesie, H. erectus ergaster.

H. cepranensis en H. antecessor

Dit is voorgestelde spesies wat ’n oorgang kon gewees het tussen H. erectus en H. heidelbergensis.

  • H. antecessor is fosiiele uit Spanje en Engeland en is sowat 1,2 miljoen tot 500 000 jaar oud.[71][72]
  • H. cepranensis verwys na ’n enkele skedel uit Italië en is na raming sowat 800 000 jaar oud.[73]

H. heidelbergensis

Hoofartikels Homo heidelbergensis.

H. heidelbergensis (die Heidelberg-mens) het tussen sowat 800 000 en 300 000 jaar gelede geleef. Ander voorgestelde name sluit in Homo sapiens heidelbergensis en Homo sapiens paleohungaricus.[74]

H. rhodesiensis en die Gawis-kopbeen

  • H. rhodesiensis is sowat 300 000 tot 125 000 jaar oud. Die meeste navorsers beskou dit as deel van Homo heidelbergensis, hoewel ander klassifikasies soos Archaïese H. sapiens en H. sapiens rhodesiensis ook al voorgestel is.
  • In Februarie 2006 is die Gawis-kopbeen ontdek – dit is moontlik ’n oorgang tussen H. erectus en H. sapiens. Dit is sowat 500 000 tot 250 000 jaar oud. Min is daaroor bekend.

Neanderdaller en Denisova-hominien

Hoofartikels: Homo neanderthalensis en Homo denisova.
Lêer:Neandertaler reconst.jpg
’n Rekonstruksie van ’n Neanderdaller.

H. neanderthalensis, ook soms H. sapiens neanderthalensis[75] genoem, het sowat 400 000 tot 30 000 jaar gelede in Europa en Asië gewoon. Feitlik alle moderne nie-Afrika het Neanderdaller-gene, wat dui op ’n verbastering of dat H. neanderthalensis en die mens ’n gemeenskaplike voorsaat kon gehad het.[76] Mededinging met Homo sapiens het dalk gelei tot hul uitsterwing.[77][78] Die twee spesies kon tot 10 000 jaar lank saam in Europa voorgekom het.

In 2008 is ’n klein deel van ’n vinger in Siberië ontdek. Dit het aan ’n kind behoort en dié bevolking word die Denisova-hominiene genoem.[79] Artifakte, onder meer ’n armband, wat op dieselfde vlak ontdek is, is sowat 40 000 jaar oud. DNS-toetse dui daarop dat die vinger tot dieselfde linie as die Neanderdallers behoort het.

H. floresiensis

Hoofartikel: Homo floresiensis
Lêer:Homo floresiensis Restoration model.jpg
’n Rekonstruksie van ’n vroulike Homo floresiensis.

H. floresiensis, wat van sowat 100 000 tot 12 000 jaar gelede geleef het, was baie klein (moontlik die gevolg van ’n tipe dwergisme).[80] Hulle is ook ’n voorbeeld van ’n onlangse Homo-spesie met eienskappe wat nie in die moderne mens voorkom nie. Dit lyk of hulle ’n gemeenskaplike voorsaat met die mens gedeel het, maar van die menslike linie geskei en hul eie evolusiepad gevolg het. Sommige wetenskaplikes meen egter H. floresiensis is ’n moderne H. sapiens met patologiese dwergisme.[81]

H. sapiens

Hoofartikel: Homo sapiens

H. sapiens bestaan van sowat 250 000 jaar gelede tot die hede. Tussen 400 000 en 250 000 jaar gelede het ’n groter brein en tegnieke om ingewikkelde gereedskap te maak, ontwikkel. Dit het die oorgang van H. erectus na H. sapiens moontlik gemaak. Volgens direkte bewyse was daar ’n migrasie van ’n H. erectus-bevolking uit Afrika en daarna ’n oorgang van die bevolking wat in Afrika agtergebly het, na H. sapiens. ’n Daaropvolgende migrasie het daartoe gelei dat laasgenoemde H. erectus in Eurasië vervang het. Dit word beskou as die "Uit Afrika-teorie" – dat alle moderne mense uit Afrika afstam. Huidige bewyse sluit nie die ontwikkeling van die mens in meer as een streek of die verbastering van spesies uit nie.

H. sapiens idaltu van Ethiopië is ’n onmiskenbare subspesie van sowat 160 000 jaar gelede.

Vergelyking van Homo-spesies
sien • bespreking • wysig
Spesie Tyd
geleef 		Plek Volwasse
lengte 		Volwasse
massa 		Breinkapasiteit
(cm3) 		Fossielrekord Ontdekking /
Bekendmaking van naam
Denisova-hominien 0,04 Rusland 1 terrein 2010
H. antecessor 1,2-0,8 Spanje 175 cm 90 kg 1 000 2 terreine 1997
H. cepranensis 0,9-0,35 Italië 1 000 1 kopbeen 1994/2003
H. erectus 1,9-0,2 Afrika, Eurasië (Java, China, Indië, Kaukasus) 180 cm 60 kg 850 (vroeg) – 1 100 (laat) Vele 1891/1892
H. ergaster 1,9-1,4 Oos- en Suider-Afrika 190 cm 700–850 Vele 1975
H. floresiensis 0,10-0,012 Indonesië 100 cm 25 kg 400 7 individue 2003/2004
H. gautengensis >2-0,6 Suid-Afrika 100 cm 1 individu 2010/2010
H. habilis 2,2-1,4 Afrika 150 cm 33-55 kg 510–660 Vele 1960/1964
H. heidelbergensis 0,6-0,35 Europa, Afrika, China 180 cm 90 kg 1 100-1 400 Vele 1908
H. neanderthalensis 0,35-0,03 Europa, Wes-Asië 170 cm 55-70 kg (swaar gebou) 1 200-1 900 Vele (1829)/1864
H. rhodesiensis 0,3-0,12 Zambië 1 300 Baie min 1921
H. rudolfensis 1,9 Kenia 700 2 terreine 1972/1986
Edelhert-grotmense 0,0145-0,0115 China Baie min 2012
H. sapiens idaltu 0,16-0,15 Ethiopië 1 450 3 kopbene 1997/2003
H. sapiens
(moderne mens) 		0,2-hede Wêreldwyd 150-190 cm 50-100 kg 950-1 800 Lewend —/1758

Eksterne skakels

Verwysings

  1. ↑ Heng HH (Mei 2009). "The genome-centric concept: resynthesis of evolutionary theory". BioEssays. 31 (5): 512–25. doi:10.1002/bies.200800182. PMID 19334004.
  2. ↑ "Nova – Meet Your Ancestors". PBS. Besoek op 2008–10–24.
  3. ↑ 3,0 3,1 Dawkins R (2004) The Ancestor's Tale. ^ "Query: Hominidae/Hylobatidae". Time Tree. 2009. Besoek in Desember 2013.
  4. ↑ Java Man, Curtis, Swisher and Lewin, ISBN 0-349-11473-0
  5. ↑ "Evolution's past is modern human's present". National Science Foundation. September 6, 2011. Besoek op September 2012. {{cite web}}: Gaan datum na in: |accessdate= (hulp)
  6. ↑ O'Neil, Dennis. "Evolution's past is modern human's present". Behavioral Sciences Department, Palomar College, San Marcos, California. Besoek op September 2012. {{cite web}}: Gaan datum na in: |accessdate= (hulp)
  7. ↑ Stringer, C.B. (1994). "Evolution of Early Humans". The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution. Cambridge: Cambridge University Press. p. 242. ISBN 978-0-521-32370-3. {{cite book}}: Onbekende parameter |editors= geïgnoreer (hulp) Ook ISBN 978-0-521-46786-5 (sagteband)
  8. ↑ McHenry, H. M (2009). "Human Evolution". Evolution: the first four billion years. Cambridge, Massachusetts: The Belknap Press of Harvard University Press. p. 265. ISBN 978-0-674-03175-3. {{cite book}}: Onbekende parameter |editors= geïgnoreer (hulp)
  9. ↑ "Out of Africa Revisited". Science. 308 (5724): 921 g. 13 Mei 2005. doi:10.1126/science.308.5724.921g. Geargiveer vanaf g die oorspronklike op 22 November 2010. {{cite journal}}: Check |url= value (hulp); Onbekende parameter |deadurl= geïgnoreer (hulp)
  10. ↑ Nature (12 Junie 2003). "Access: Human evolution: Out of Ethiopia". Nature. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 22 November 2010. Besoek op 23 November 2009. {{cite web}}: Onbekende parameter |deadurl= geïgnoreer (hulp)
  11. ↑ "Origins of modern humans: multiregional or out of Africa?". ActionBioscience. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 22 November 2010. Besoek op 23 November 2009. {{cite web}}: Onbekende parameter |deadurl= geïgnoreer (hulp)
  12. ↑ Reich D, Green RE, Kircher M, et al. (Desember 2010). "Genetic history of an archaic hominin group from Denisova Cave in Siberia". Nature. 468 (7327): 1053–60. Bibcode:2010Natur.468.1053R. doi:10.1038/nature09710. PMID 21179161.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  13. ↑ Noonan J. P (Mei 2010). "Neanderthal genomics and the evolution of modern humans". Genome Res. 20 (5): 547–53. doi:10.1101/gr.076000.108. PMC 2860157. PMID 20439435.
  14. ↑ Abi-Rached, L; Jobin, M. J.; Kulkarni, S.; McWhinnie, A.; Dalva, K.; Gragert, L.; Babrzadeh, F.; Gharizadeh, B.; Luo, M. (2011-08-25). "The shaping of modern human immune systems by multiregional admixture with archaic humans". Science. 334 (6052): 89–94. Bibcode:2011Sci...334...89A. doi:10.1126/science.1209202. PMC 3677943. PMID 21868630. {{cite journal}}: |archive-date= requires |archive-url= (hulp); |archive-url= requires |url= (hulp); Gaan datum na in: |archivedate= (hulp)
  15. ↑ "Fossil reanalysis pushes back origin of Homo sapiens". Scientific American. 17 Februarie 2005.
  16. ↑ Mellars, Paul (2006). "Why did modern human populations disperse from Africa ca. 60,000 years ago?". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (25): 9381–6. Bibcode:2006PNAS..103.9381M.. doi:10.1073/pnas.0510792103. PMC 1480416. PMID 16772383. {{cite journal}}: Check |bibcode= length (hulp)
  17. ↑ Mcbrearty, Sally; Brooks, Alison S (November 2000). "The revolution that wasn't: a new interpretation of the origin of modern human behavior". Journal of Human Evolution. 39 (5): 453–563. doi:10.1006/jhev.2000.0435. PMID 11102266.
  18. ↑ American Heritage Dictionary; Houghton Mifflin Company (Oktober 2006). More word histories and mysteries: from aardvark to zombie. Houghton Mifflin Harcourt. pp. 99–. ISBN 978-0-618-71681-4. Besoek op 10 November 2011.
  19. ↑ Darwin, Charles (1871). The Descent of Man, and Selection in Relation to Sex. Princeton NJ: Princeton University Press. ISBN 0-691-02369-7.
  20. ↑ 20,0 20,1 {{#if: 4964406|PMID 4964406 (Sjabloon:Catalog lookup link)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  21. ↑ "Modern Humans Came Out of Africa, "Definitive" Study Says". News. nationalgeographic.com. 28 Oktober 2010. Besoek op 14 Mei 2011.
  22. ↑ Stringer CB, Andrews P (Maart 1988). "Genetic and fossil evidence for the origin of modern humans". Science. 239 (4845): 1263–8. Bibcode:1988Sci...239.1263S. doi:10.1126/science.3125610. PMID 3125610.
  23. ↑ Wolpoff, MH (2000). wiley. com/journal/71008905/abstract "Multiregional, not multiple origins". Am J Phys Anthropol. 112 (1): 129–36. doi:10.1002/(SICI)1096-8644(200005)112:1<129::AID-AJPA11>3.0.CO;2-K. PMID 10766948. {{cite journal}}: Check |url= value (hulp); Onbekende parameter |coauthors= geïgnoreer (hulp) PDF
  24. ↑ Wolpoff, MH (1988). "Modern Human Origins". Science. 241 (4867): 772–4. Bibcode:1988Sci...241..772W. doi:10.1126/science.3136545. PMID 3136545. {{cite journal}}: Onbekende parameter |coauthors= geïgnoreer (hulp)
  25. ↑ Amade M'charek (2005). C&pg=PA96 The Human Genome Diversity Project: an ethnography of scientific practice. Cambridge University Press. p. 96. ISBN 978-0-521-83222-9. Besoek op 10 November 2011. {{cite book}}: Check |url= value (hulp)
  26. ↑ 26,0 26,1 Rob DeSalle; Ian Tattersall (2008). Human origins: what bones and genomes tell us about ourselves. Texas A&M University Press. p. 146. ISBN 978-1-58544-567-7. Besoek op 10 November 2011.
  27. ↑ R. J. Trent (2005). Molecular medicine: an introductory text. Academic Press. pp. 6–. ISBN 978-0-12-699057-7. Besoek op 9 November 2011.
  28. ↑ Donovan Webster; Spencer Wells (20 April 2010). C&pg=PA53 Meeting the Family: One Man's Journey Through His Human Ancestry. National Geographic Books. p. 53. ISBN 978-1-4262-0573-6. Besoek op 10 November 2011. {{cite book}}: Check |url= value (hulp)
  29. ↑ Michael R. Speicher; Stylianos E. Antonarakis; Arno G. Motulsky (3 Februarie 2010). Vogel and Motulsky's Human Genetics: Problems and Approaches. Springer. p. 606. ISBN 978-3-540-37653-8. Besoek op 10 November 2011.
  30. ↑ Dr Kutty (14 September 2009). Adam's Gene and the Mitochondrial Eve. Xlibris Corporation. p. 40. ISBN 978-1-4415-0729-7. Besoek op 9 November 2011.
  31. ↑ Cann RL, Stoneking M, Wilson AC (1987). "Mitochondrial DNA and human evolution". Nature. 325 (6099): 31–6. Bibcode:1987Natur.325...31C. doi:10.1038/325031a0. PMID 3025745. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 22 November 2010. {{cite journal}}: Onbekende parameter |deadurl= geïgnoreer (hulp)AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  32. ↑ Gill, Victoria (1 Mei 2009). "Africa's genetic secrets unlocked". BBC News. Besoek op 8 Junie 2011.
  33. ↑ Green RE, Krause J, Briggs AW, et al. (Mei 2010). "A draft sequence of the Neandertal genome". Science. 328 (5979): 710–22. Bibcode:2010Sci...328..710G. doi:10.1126/science.1188021. PMID 20448178.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  34. ↑ Reich D, Green RE, Kircher M, et al. (December 2010). "Genetic history of an archaic hominin group from Denisova Cave in Siberia" Nature 468 (7327) 1053–60.doi:10.1038/nature09710 PMID 21179161
  35. ↑ Reich D, Patterson N, Kircher M, et al. (Oktober 2011). "Denisova admixture and the first modern human dispersals into Southeast Asia and Oceania". Am. J. Hum. Genet. 89 (4): 516–28. doi:10.1016/j.ajhg.2011.09.005. PMC 3188841. PMID 21944045.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  36. ↑ Boyd, Robert; Silk, Joan B. (2003). How Humans Evolved. New York, New York: Norton. ISBN 0-393-97854-0.{{cite book}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  37. ↑ Brues, Alice M.; Snow, Clyde C. (1965). "Physical Anthropology". Biennial Review of Anthropology. 4: 1–39. ISBN 9780804717465.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  38. ↑ Brunet, M.; Guy, F.; Pilbeam, D.; Mackaye, H.; Likius, A.; Ahounta, D.; Beauvilain, A.; Blondel, C.; Bocherens, H.; Boisserie, J.; De Bonis, L.; Coppens, Y.; Dejax, J.; Denys, C.; Duringer, P.; Eisenmann, V.; Fanone, G.; Fronty, P.; Geraads, D.; Lehmann, T.; Lihoreau, F.; Louchart, A.; Mahamat, A.; Merceron, G.; Mouchelin, G.; Otero, O.; Pelaez Campomanes, P.; Ponce De Leon, M.; Rage, J.; Sapanet, M.; Schuster, M.; Sudre, J.; Tassy, P.; Valentin, X.; Vignaud, P.; Viriot, L.; Zazzo, A.; Zollikofer, C. (2002). "A new hominid from the Upper Miocene of Chad, Central Africa". Nature. 418 (6894): 145–151. doi:10.1038/nature00879. PMID 12110880.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  39. ↑ 39,0 39,1 Srivastava (2009). Morphology Of The Primates And Human Evolution. PHI Learning Pvt. Ltd. p. 87. ISBN 978-81-203-3656-8. Besoek op 6 November 2011.
  40. ↑ 40,0 40,1 James R. Curry (2 Oktober 2008). Children of God: Children of Earth. AuthorHouse. pp. 106–109. ISBN 978-1-4678-6390-2. Besoek op 12 Julie 2013.
  41. ↑ Aiello, Leslie and Christopher Dean (1990). An Introduction to Human Evolutionary Anatomy. Oxford: Elsevier Academic Press. ISBN 0-12-045591-9.
  42. ↑ Kondō, Shirō (1985). Primate morphophysiology, locomotor analyses, and human bipedalism. Tokyo: University of Tokyo Press. ISBN 4-13-066093-4.
  43. ↑ Monroe W. Strickberger (2005). Evolution. Jones & Bartlett Learning. pp. 475–476. ISBN 978-0-7637-3824-2. Besoek op 12 Julie 2013.
  44. ↑ Wenda R. Trevathan (1 Mei 2011). Human Birth: An Evolutionary Perspective. Transaction Publishers. p. 20. ISBN 978-1-4128-4819-0. Besoek op 12 Julie 2013.
  45. ↑ Erin Wayman (19 Augustus 2013). "Killer whales, grandmas and what men want: Evolutionary biologists consider menopause". Sciencenews.
  46. ↑ 46,0 46,1 P. Thomas Schoenemann (2006). "Evolution of the Size and Functional Areas of the Human Brain". Annu. Rev. Anthropol. 35: 379–406. doi:10.1146/annurev.anthro.35.081705.123210.
  47. ↑ Park, Min S.; Nguyen, Andrew D.; Aryan, Henry E.; U, Hoi Sang; Levy, Michael L.; Semendeferi, Katerina (2007). "Evolution of the human brain: changing brain size and the fossil record". Neurosurgery. 60 (3): 555–562. doi:10.1227/01.NEU.0000249284.54137.32. PMID 17327801.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  48. ↑ Bruner, Emiliano (2007). "Cranial shape and size variation in human evolution: structural and functional perspectives" (PDF). Child's Nervous System. 23 (12): 1357–1365. doi:10.1007/s00381-007-0434-2. PMID 17680251.
  49. ↑ Potts Richard (2012). "Evolution and Environmental Change in Early Human Prehistory". Annu. Rev. Anthropol. 41: 151–67. doi:10.1146/annurev-anthro-092611-145754.
  50. ↑ Leonard, William R. , J. Josh Snodgrass, and Marcia L. Robertson. 2007. Effects of Brain Evolution on Human Nutrition and Metabolism. Annu. Rev. Nutr. 27:311–27
  51. ↑ "06.14.99 - Meat-eating was essential for human evolution, says UC Berkeley anthropologist specializing in diet". Berkeley.edu. 14 Junie 1999. Besoek op 31 Januarie 2012.
  52. ↑ "Meat in the human diet: an anthropological perspective. - Free Online Library". Thefreelibrary.com. 1 September 2007. Besoek op 31 Januarie 2012.
  53. ↑ Organ, Chris (22 Augustus 2011). "Phylogenetic rate shifts in feeding time during the evolution of Homo". PNAS. Besoek op 17 April 2012.
  54. ↑ Stanford, Craig, John S. Allen, and Susan C. Anton (skrywer) 2012. Biological Anthropology (2de uitg.). Prentice Hall. ISBN 0136011608 ch. 1
  55. ↑ 55,0 55,1 Wood, Bernard; Richmond, Brian G. (2000). "Human evolution: taxonomy and paleobiology". Journal of Anatomy. 197 (1): 19–60. doi:10.1046/j.1469-7580.2000.19710019.x. PMC 1468107. PMID 10999270.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  56. ↑ Ajit, Varki and David L. Nelson. 2007. Genomic Comparisons of Humans and Chimpanzees. Annu. Rev. Anthropol. 2007.
  57. ↑ Ken Sayers, Mary Ann Raghanti en C. Owen Lovejoy. 2012. Human Evolution and the Chimpanzee Referential Doctrine. Annual Review of Anthropology, Vol. 41
  58. ↑ Ruvolo, M. 1997. Genetic Diversity in Hominoid Primates. Annual Review of Anthropology, Vol. 26, (1997), pp. 515-540
  59. ↑ Ruvolo, Maryellen (1997). "Molecular phylogeny of the hominoids: inferences from multiple independent DNA sequence data sets". Molecular Biology and Evolution. 14 (3): 248–265. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025761. PMID 9066793.
  60. ↑ Begun, David R. 2010. Miocene Hominids and the Origins of the African Apes and Humans. Annual Review of Anthropology, Vol. 39: 67 -84
  61. ↑ Wood, Bernard A. (2009). "Where does the genus Homo begin, and how would we know?". In Grine, Frederick E.; Fleagle, John G.; Leakey, Richard E. (reds) (red.). The First Humans: Origin and Early Evolution of the Genus Homo. London, UK: Springer. pp. 17–27. ISBN 978-1-4020-9979-3.{{cite book}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  62. ↑ Mitchell, Alanna (30 Januarie 2012). "DNA Turning Human Story Into a Tell-All". NYTimes. Besoek op 13 Februarie 2012.
  63. ↑ Wood B (1996). "Human evolution". BioEssays. 18 (12): 945–954. doi:10.1002/bies.950181204. PMID 8976151.
  64. ↑ Figure 1. Phylogeny of Primate Lice from Morphological and Molecular Data, in Reed DL, Smith VS, Hammond SL, Rogers AR, Clayton DH PLoS (2004). "Genetic Analysis of Lice Supports Direct Contact between Modern and Archaic Humans". PLoS Biol. 2 (11): e340. doi:10.1371/journal.pbio.0020340. PMC 521174. PMID 15502871. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 22 November 2010. {{cite journal}}: Onbekende parameter |deadurl= geïgnoreer (hulp)AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  65. ↑ Strait DS, Grine FE, Moniz MA (1997). "A reappraisal of early hominid phylogeny". J. Hum. Evol. 32 (1): 17–82. doi:10.1006/jhev.1996.0097. PMID 9034954.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  66. ↑ Bill Bryson (2004). "28. The Mysterious Biped". C A Short History of Nearly Everything. Random House, Inc. pp. 522–543. ISBN 978-0-385-66004-4. {{cite book}}: Check |url= value (hulp)
  67. ↑ Wood, B. & Collard, M. (1999) The changing face of Genus Homo. Evol. Anth. 8(6) 195-207
  68. ↑ "Toothy Tree-Swinger May Be Earliest Human". News. discovery.com. 21 Mei 2010. Besoek op 14 Mei 2011.
  69. ↑ Gabounia L. de Lumley M. Vekua A. Lordkipanidze D. de Lumley H. (2002). "Discovery of a new hominid at Dmanisi (Transcaucasia, Georgia)". Comptes Rendus Palevol. 1 (4): 243–53. doi:10.1016/S1631-0683(02)00032-5.
  70. ↑ Lordkipanidze D, Vekua A, Ferring R, et al. (2006). "A fourth hominin skull from Dmanisi, Georgia". The anatomical record. Part A, Discoveries in molecular, cellular, and evolutionary biology. 288 (11): 1146–57. doi:10.1002/ar.a.20379. PMID 17031841.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  71. ↑ Bermúdez de Castro JM, Arsuaga JL, Carbonell E, Rosas A, Martínez I, Mosquera M (1997). "A hominid from the lower Pleistocene of Atapuerca, Spain: possible ancestor to Neandertals and modern humans". Science. 276 (5317): 1392–5. doi:10.1126/science.276.5317.1392. PMID 9162001.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  72. ↑ Carbonell, Eudald (27 Maart 2008). "The first hominin of Europe". Nature. 452 (7186): 465–469. Bibcode:2008Natur.452..465C. doi:10.1038/nature06815. PMID 18368116. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 22 November 2010. Besoek op 26 Maart 2008. {{cite journal}}: Onbekende parameter |coauthors= geïgnoreer (hulp); Onbekende parameter |deadurl= geïgnoreer (hulp)
  73. ↑ Manzi G, Mallegni F, Ascenzi A (2001). "A cranium for the earliest Europeans: Phylogenetic position of the hominid from Ceprano, Italy". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (17): 10011–6. Bibcode:2001PNAS...9810011M. doi:10.1073/pnas.151259998. PMC 55569. PMID 11504953.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  74. ↑ Czarnetzki, A; Jakob, T; Pusch, CM (2003). "Palaeopathological and variant conditions of the Homo heidelbergensis type specimen (Mauer, Germany)". Journal of Human Evolution. 44 (4): 479–95. doi:10.1016/S0047-2484(03)00029-0. PMID 12727464.
  75. ↑ Harvati K (2003). "The Neanderthal taxonomic position: models of intra- and inter-specific craniofacial variation". J. Hum. Evol. 44 (1): 107–32. doi:10.1016/S0047-2484(02)00208-7. PMID 12604307.
  76. ↑ Viegas, Jennifer (6 Mei 2010). H "Neanderthals, humans interbred, DNA proves". Discovery News. Geargiveer vanaf die oorspronklike op 22 November 2010. Besoek op 17 Augustus 2010. {{cite news}}: Check |archiveurl= value (hulp); Eksterne skakel in |publisher= (hulp); Onbekende parameter |deadurl= geïgnoreer (hulp)
  77. ↑ Banks, W. E; Francesco d'Errico, A. Townsend Peterson, Masa Kageyama, Adriana Sima, Maria-Fernanda Sánchez-Goñi; Peterson, A. Townsend; Kageyama, Masa; Sima, Adriana; Sánchez-Goñi, Maria-Fernanda (2008). Harpending, Henry (red.). "Neanderthal extinction by competitive exclusion". PLoS ONE. 3 (12 e3972): e3972. Bibcode:2008PLoSO...3.3972B. doi:10.1371/journal.pone.0003972. PMC 2600607. PMID 19107186.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  78. ↑ Hortolà P, Martínez-Navarro B (2012). "The Quaternary megafaunal extinction and the fate of Neanderthals: An integrative working hypothesis". Quaternary International. Bibcode:2013QuInt.295...69H. doi:10.1016/j.quaint.2012.02.037.
  79. ↑ Brown, Terence A. (8 April 2010). "Human evolution: Stranger from Siberia". Nature. 464 (7290): 838–839. Bibcode:2010Natur.464..838B. doi:10.1038/464838a. PMID 20376137.
  80. ↑ Brown P, Sutikna T, Morwood MJ, et al. (2004). "A new small-bodied hominin from the Late Pleistocene of Flores, Indonesia". Nature. 431 (7012): 1055–61. Bibcode:2004Natur.431.1055B. doi:10.1038/nature02999. PMID 15514638.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
  81. ↑ Martin RD, Maclarnon AM, Phillips JL, Dobyns WB (2006). "Flores hominid: new species or microcephalic dwarf?". The anatomical record. Part A, Discoveries in molecular, cellular, and evolutionary biology. 288 (11): 1123–45. doi:10.1002/ar.a.20389. PMID 17031806.{{cite journal}}: AS1-onderhoud: meer as een naam (link)
Ontsluit van "https://af.wikipedia.org/w/index.php?title=Menslike_evolusie&oldid=1244813"